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发明公开
CN105777668A 医药中间体1-叔丁氧羰基-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌啶的合成方法 无效 - 撤回

  • 专利标题： 医药中间体1-叔丁氧羰基-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌啶的合成方法
  • 专利标题（英）： Synthesis method of medicine intermediate 1-tert-butyloxycarbonyl-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)piperidine
  • 申请号： CN201410793579.1
    申请日： 2014-12-20
  • 公开(公告)号： CN105777668A
    公开(公告)日： 2016-07-20
  • 发明人: 彭海燕
  • 申请人： 无锡乾浩生物医药有限公司
  • 申请人地址： 江苏省无锡市江阴市砂山路85号A1007
  • 专利权人： 无锡乾浩生物医药有限公司
  • 当前专利权人： 无锡乾浩生物医药有限公司
  • 当前专利权人地址： 江苏省无锡市江阴市砂山路85号A1007
  • 主分类号： C07D295/205
  • IPC分类号： C07D295/205
医药中间体1-叔丁氧羰基-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌啶的合成方法
摘要：
本发明涉及一种医药中间体1?叔丁氧羰基?4?(甲氧基?甲基?氨基甲酰)哌啶的合成方法，以哌啶为原料，在溶剂乙醇作用下，在温度100℃?110℃下分别通过甲基化和氨基甲酰化，生成1?叔丁氧羰基?4?(甲氧基?甲基?氨基甲酰)哌啶。本发明医药中间体1?叔丁氧羰基?4?(甲氧基?甲基?氨基甲酰)哌啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
摘要（英）：

The invention relates to a synthesis method of medicine intermediate 1-tert-butyloxycarbonyl-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)piperidine. 1-Tert-butyloxycarbonyl-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)piperidine is prepared through a methylation reaction and a carbamylation reaction of a raw material piperidine at 100-110DEG C in a solvent ethanol. The synthesis method of the medicine intermediate 1-tert-butyloxycarbonyl-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)piperidine has the advantages of simplicity, high efficiency, safe operation, and high practicality in concrete production.

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