本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮的制备方法，该方法以对氯苯甲醛和2,2‑二甲基‑4‑环戊烯‑1‑酮即式I化合物为初始原料，经过羟醛缩合、氢化、羟基脱除以及进一步氢化反应，制得式V化合物，即叶菌唑的中间体2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮，与现有技术相比较，本发明方法避免了使用高危化合物氢化钠，避免了高毒性甲基化等操作，反应缓和，容易控制，目标产物2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮纯度大于95％，总收率可达65％以上，符合绿色化工的要求，适于工业化生产。