一种度洛西汀中间体的结晶方法
摘要:
本发明公开了一种度洛西汀中间体(+)‑(S)‑N,N‑二甲基‑γ‑(1‑萘氧基)‑2‑噻吩丙胺草酸盐的结晶方法,该方法包括将(+)‑(S)‑N,N‑二甲基‑γ‑(1‑萘氧基)‑2‑噻吩丙胺和草酸在乙酸乙酯,甲苯或上述溶剂与水混合的体系中结晶;本发明还公开了上述结晶方法得到的新晶型。本发明结晶方法得到的颗粒度大,容易过滤且产品纯度高。
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