- 专利标题： 选择性雄激素受体降解剂(SARD)配体和其使用方法
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申请号： CN201680035633.3申请日： 2016-04-21
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公开(公告)号： CN107735085B公开(公告)日： 2021-05-14
- 发明人: R·纳拉亚南 , D·D·米勒 , T·波努萨米 , D-J·黄 , C·B·杜克 , C·C·科丝 , A·约内斯 , J·T·多尔顿
- 申请人： GTX公司 , 田纳西大学研究基金会
- 申请人地址： 美国田纳西;
- 专利权人： GTX公司,田纳西大学研究基金会
- 当前专利权人： GTX公司,田纳西大学研究基金会
- 当前专利权人地址： 美国田纳西;
- 代理机构： 永新专利商标代理有限公司
- 代理商 张晓威
- 优先权： 62/150,768 20150421 US 62/220,094 20150917 US
- 国际申请： PCT/US2016/028623 2016.04.21
- 国际公布： WO2016/172330 EN 2016.10.27
- 进入国家日期： 2017-12-18
- 主分类号： A61K31/277
- IPC分类号： A61K31/277 ; A61P35/00 ; C07C13/47
摘要：
本发明提供新颖3‑氨基‑丙酰胺选择性雄激素受体降解剂(SARD)化合物、其药物组合物和在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势难治性前列腺癌、雄激素性秃发或其它高雄激素皮肤病、肯尼迪病、肌肉萎缩性侧索硬化(ALS)和子宫类纤维瘤中的用途，和降低个体中的包括致病突变或抗性突变的雄激素受体‑全长(AR‑FL)、AR‑剪接变异体(AR‑SV)和AR的致病多聚谷氨酰胺(polyQ)多形性的水准的方法。
公开/授权文献
- CN107735085A 选择性雄激素受体降解剂（SARD）配体和其使用方法 公开/授权日：2018-02-23
