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发明公开
CN108026574A 模板核酸的分析方法、靶物质的分析方法、模板核酸或靶物质的分析用试剂盒及模板核酸或靶物质的分析用装置 无效 - 驳回

  • 专利标题： 模板核酸的分析方法、靶物质的分析方法、模板核酸或靶物质的分析用试剂盒及模板核酸或靶物质的分析用装置
  • 专利标题（英）： Method for analyzing template nucleic acid, method for analyzing target material, kit for analyzing template nucleic acid or target material, and device for analyzing template nucleic acid or target material
  • 申请号： CN201680050335.1
    申请日： 2016-08-26
  • 公开(公告)号： CN108026574A
    公开(公告)日： 2018-05-11
  • 发明人: 田中佑治 , 林崎良英 , 辻丸光一郎
  • 申请人： 达纳福股份有限公司
  • 申请人地址： 日本国神奈川县横滨市鹤见区小野町75-1
  • 专利权人： 达纳福股份有限公司
  • 当前专利权人： 达纳福股份有限公司
  • 当前专利权人地址： 日本国神奈川县横滨市鹤见区小野町75-1
  • 代理机构： 北京汇思诚业知识产权代理有限公司
  • 代理商 龚敏; 王刚
  • 优先权： 2015-169833 20150828 JP 2016-096998 20160513 JP
  • 国际申请： PCT/JP2016/074976 2016.08.26
  • 国际公布： WO2017/038682 JA 2017.03.09
  • 进入国家日期： 2018-02-28
  • 主分类号： C12Q1/686
  • IPC分类号： C12Q1/686 ;  C12Q1/6858 ;  G01N21/64
模板核酸的分析方法、靶物质的分析方法、模板核酸或靶物质的分析用试剂盒及模板核酸或靶物质的分析用装置
摘要：
本发明的模板核酸的分析方法的特征在于，包含如下工序：含有模板核酸的样品的分级工序；在核酸扩增试剂的存在下进行所述模板核酸中的靶序列及其互补序列的扩增的扩增工序；检测表示所述靶序列或所述互补序列的扩增的信号的产生或消失的检测工序；以及，将检测出表示所述扩增的信号的产生或消失的模板核酸级分判别为所述靶序列或所述互补序列被扩增的扩增级分的判别工序，所述核酸扩增试剂含有扩增所述靶序列及所述互补序列的引物组和通过所述扩增而产生信号或信号消失的信号产生物质，所述信号产生物质在序列依赖性地结合的状态下产生信号且在未结合的状态下信号消失，或者，在序列依赖性地结合的状态下信号消失且在未结合的状态下产生信号，并且信号的产生和消失是可逆的。
摘要（英）：

This method for analyzing a template nucleic acid includes: a fractionation step for fractionating a sample including a template nucleic acid; an amplification step for amplifying a target sequence and a complementary sequence thereof in the template nucleic acid in the presence of a nucleic acid-amplifying reagent; a detection step for detecting the generation or loss of a signal which indicatesthe amplification of the target sequence or the complementary sequence; and a determination step for determining the fraction of the template nucleic acid in which the generation or loss of the signalindicating the amplification has been detected, as an amplified fraction in which the target sequence or the complementary sequence is amplified. The nucleic acid-amplifying reagent includes a set ofprimers for amplifying the target sequence or the complementary sequence and a signal generating material by which a signal is generated or lost via the amplification, wherein the signal is generatedwhen the signal generating material is in a sequence-dependent binding state and lost when the signal generating material is in an unbound state; or the signal is lost when the signal generating material is in a sequence-dependent binding state and generated when the signal generating material is in an unbound state; and the generation and loss of the signal are reversible.

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