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公开(公告)号：CN108026574A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680050335.1
申请日：2016-08-26
申请人： 达纳福股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6858 , G01N21/64
摘要： 本发明的模板核酸的分析方法的特征在于，包含如下工序：含有模板核酸的样品的分级工序；在核酸扩增试剂的存在下进行所述模板核酸中的靶序列及其互补序列的扩增的扩增工序；检测表示所述靶序列或所述互补序列的扩增的信号的产生或消失的检测工序；以及，将检测出表示所述扩增的信号的产生或消失的模板核酸级分判别为所述靶序列或所述互补序列被扩增的扩增级分的判别工序，所述核酸扩增试剂含有扩增所述靶序列及所述互补序列的引物组和通过所述扩增而产生信号或信号消失的信号产生物质，所述信号产生物质在序列依赖性地结合的状态下产生信号且在未结合的状态下信号消失，或者，在序列依赖性地结合的状态下信号消失且在未结合的状态下产生信号，并且信号的产生和消失是可逆的。
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公开(公告)号：CN106471131A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201580017779.0
申请日：2015-03-27
申请人： 达纳福股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/542
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6816 , C12Q2563/107 , C12Q2565/1015 , C12Q2523/31 , C12Q2563/113
摘要： 本发明的目的是提供进一步降低了激子低聚物所具有的背景的新型荧光性标记单链核酸、及提供该荧光性标记单链核酸的新用途。本发明涉及具有至少两个显示激子效应的一对荧光性原子团的标记单链核酸。一种标记单链核酸，其特征在于，上述一对荧光性原子团中的一个(一对荧光性原子团A)所具有的发光峰值波长比一对荧光性原子团中的另一个(一对荧光性原子团B)所具有的激发峰值波长短，上述一对荧光性原子团A与上述一对荧光性原子团B具有福斯特共振能量转移(FRET)效应。作为用于扩增靶核酸的引物或用于与靶核酸杂交的探针使用。
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公开(公告)号：CN108738349A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201780014126.6
申请日：2017-12-22
申请人： 达纳福股份有限公司
发明人： 辻丸光一郎
摘要： 本发明提供一种能够加热分析芯片且能够实现小型化的新的分析装置。本发明的分析装置具备：安置部，其安置分析芯片；收容室，其收容所述安置部；加热部，其对安置到所述安置部的分析芯片进行加热；以及分析部，其对安置到所述安置部的分析芯片进行分析，所述收容室在收容有所述安置部的状态下，成为安置到所述安置部的分析芯片的分析室，所述分析部配置于如下位置，即，在所述安置部收容到所述收容室的状态下，对安置到所述安置部的分析芯片进行分析的位置，所述加热部为加热板，配置于如下位置，即，在所述安置部收容到所述收容室的状态下，对安置到所述安置部的分析芯片进行加热的位置。
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公开(公告)号：CN103097531B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201280001834.3
申请日：2012-06-28
申请人： 达纳福股份有限公司
CPC分类号： G01N1/34 , C12N15/1003 , C12Q1/6806
摘要： 提供能够迅速且简便地检测RNA的预处理方法。通过在包含人类鼻粘膜的生物样本中添加例如铁离子及碳酸根离子，来抑制存在于人类鼻粘膜的乳铁蛋白的RNA分解活性。如果使用经预处理的生物样本，则可以使用反转录酶扩增RNA病毒的基因。铁离子及碳酸根离子也可以抑制人类鼻粘膜中的溶菌酶C的反转录酶抑制。另外优选通过在包含人类鼻粘膜的生物样本中添加SDS，来除去RNA病毒的被膜。
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公开(公告)号：CN103097531A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201280001834.3
申请日：2012-06-28
申请人： 达纳福股份有限公司
CPC分类号： G01N1/34 , C12N15/1003 , C12Q1/6806
摘要： 提供能够迅速且简便地检测RNA的预处理方法。通过在包含人类鼻粘膜的生物样本中添加例如铁离子及碳酸根离子，来抑制存在于人类鼻粘膜的乳铁蛋白的RNA分解活性。如果使用经预处理的生物样本，则可以使用反转录酶扩增RNA病毒的基因。铁离子及碳酸根离子也可以抑制人类鼻粘膜中的溶菌酶C的反转录酶抑制。另外优选通过在包含人类鼻粘膜的生物样本中添加SDS，来除去RNA病毒的被膜。
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公开(公告)号：CN109564236A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780045712.7
申请日：2017-07-25
申请人： 达纳福股份有限公司
摘要： 本发明提供一种能够通过简单的操作来分析试样中的靶标的能够小型化的工具以及使用其的分析方法。本发明的分析组件具有主体基板、试样的注入口用的盖构件和排气口用的盖构件，所述主体基板具有流路、与外部连通的试样的注入口以及排气口，所述注入口与所述流路的上游端部连通，所述排气口与所述流路的下游端部连通，所述流路具有从上游侧向下游侧越来越宽的形状，所述注入口用的盖构件为具有液密性的构件，在使用时能够固定于所述注入口，所述排气口用的盖构件为具有液密性和通气性的构件，在使用时能够固定于所述排气口。
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公开(公告)号：CN101285094A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810006572.5
申请日：2008-03-10
申请人： 独立行政法人理化学研究所 , 达纳福股份有限公司
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及引物、成套引物、使用其的核酸扩增方法和变异检测方法。提供可有效地检测核酸的双螺旋结构的引物。该引物是包含至少一个右述式(16)所示结构的标记核酸。B为具有核酸碱基骨架的原子团；E为具有脱氧核糖骨架、核糖骨架或者由这些的任意一个衍生的结构的原子团，或具有肽结构或者肽类似物结构的原子团；Z11和Z12分别为显示荧光性的原子团，可以相同也可以不同。
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