本发明属于医药技术领域，具体涉及一种枸橼酸莫沙比利中间体IV4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉的制备方法，包括以下步骤：邻苯二甲酰亚胺钾盐与二氯异丙醇反应生成中间体ⅡN‑(2‑羟基‑3‑氯丙基)邻苯二甲酰亚胺，然后与中间体Ⅰ2‑(4‑氟苯甲氨基)乙醇缩合制备中间体ⅢN‑3‑[4‑氟苄基‑2‑(羟基‑乙基胺)‑2‑羟异丙基]邻苯二甲酰胺，中间体Ⅲ经过环合、水解得到中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉。本发明路线短，减少生产成本，适合工业化生产。