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嘧啶酮衍生物及其用途
摘要:
本发明涉及一种嘧啶酮衍生物及其用途。所述嘧啶酮衍生物为式I所示化合物,或其在药学上可接受的盐。通过活性抑制实验发现:本发明提供的嘧啶酮衍生物对恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶具有显著的活性抑制作用。本发明为制备新型抗疟药物奠定了基础。式I中,R1为C1~C6的直链、支链或环状烷基,或氨基;A为5~6元的饱和或不饱和的碳环基。
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