本发明涉及下式(I)的化合物，其N-氧化物形式，其药学上可被接受的加成盐类及立体化学异构物形式，其中虚线为任选的键；n为1或2；R1为氢、卤素或甲酰基、任选被羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷羰氧基、咪唑基、噻唑基或噁唑基取代的C1-4烷基；或为式-X-COOR5、-X-CONR6R7或-X-COR10的基团，其中-X-为一个直接键、C1-4烷二基或C2-6烯二基；R5为氢、C1-12烷基、Ar、Het、被C1-4烷氧基、芳基或杂芳基取代的C1-6烷基；R6及R7彼此独立地为氢或C1-4烷基；R2为氢、卤素、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷氧羰基、羧基、甲酰基或苯基；R3为氢、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R4为氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤代C1-4烷基；Z为-CH2-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-CHOH-CH2-、-O-CH2-、-C(＝O)-CH2-或-C(＝NOH)-CH2-；-A-B-为二价基；A1为一个直接键、任选被取代的C1-6烷二基、C1-6烷二基-氧基-C1-6烷二基、羰基、C1-6烷二基羰基、任选被取代的C1-6烷二基氧基；A2为一个直接键或C1-6烷二基；且Q为芳基，本发明还公开了制备该产物的方法，含该产物的制剂及该产物作为药剂的用途，尤其是抑制或逆转多种药剂抗性的效应。