- 专利标题： 取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用
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申请号： CN201680058335.6申请日： 2016-08-18
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公开(公告)号： CN108473434B公开(公告)日： 2021-11-23
- 发明人: 丁克 , 耿美玉 , 谈理 , 丁健 , 张章 , 艾菁 , 任小梅 , 高冬林 , 涂正超 , 陆小云 , 张冬梅
- 申请人： 上海海和药物研究开发股份有限公司 , 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
- 申请人地址： 上海市浦东新区张江高科牛顿路421号; ;
- 专利权人： 上海海和药物研究开发股份有限公司,暨南大学,中国科学院上海药物研究所
- 当前专利权人： 上海海和药物研究开发股份有限公司,暨南大学,中国科学院上海药物研究所
- 当前专利权人地址： 上海市浦东新区张江高科牛顿路421号; ;
- 代理机构： 广州市华学知识产权代理有限公司
- 代理商 裘晖; 陈燕娴
- 优先权： 2015105096185 20150818 CN
- 国际申请： PCT/CN2016/095813 2016.08.18
- 国际公布： WO2017/028797 ZH 2017.02.23
- 进入国家日期： 2018-04-04
- 主分类号： C07D215/233
- IPC分类号： C07D215/233 ; C07D487/04 ; C07D401/12 ; A61K31/4709 ; A61P35/00
摘要：
提供了式(I)所示的取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐、前药分子及其药用组合物和在制备防治肿瘤药物中的应用。所述喹诺酮类衍生物、盐、前药分子及其药用组合物可作为蛋白激酶抑制剂，有效抑制AXL蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭；可用于制备抗肿瘤药物，特别是制备治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过度增殖性疾病的药物中
公开/授权文献
- CN108473434A 取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用 公开/授权日：2018-08-31
