本发明公开了一种β‑甲萘醌的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将硫酸高铈溶解于硫酸溶液中，得到硫酸高铈溶液，将β‑甲基萘溶解于有机溶剂中，得到β‑甲基萘有机溶液；步骤二、将硫酸高铈溶液、β‑甲基萘有机溶液同时加入到反应釜中，恒温、搅拌进行反应，反应结束后，降温结晶，经过滤得到成品β‑甲萘醌；步骤三、将过滤的得到的液相中的硫酸铈溶液和有机溶剂分离，有机溶液经蒸馏回收后循环套用，硫酸铈溶液经隔膜电解氧化后循环套用。本发明的β‑甲萘醌的制备方法彻底取代铬氧化，使产品中不含六价铬，β‑甲基萘溶于有机相中进行反应，物料接触面积更大，反应速率更快，β‑甲萘醌不会出现过氧化，产品纯度高。