本发明公开了一种手性苄醇的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在惰性气体气氛下，在水中，在β-环糊精、钌络合物、配体和氢源存在的条件下，将2,2’,4-三氯苯乙酮进行还原反应，即可；其中，所述的钌络合物为过渡金属催化剂[Ru(p-cymene)Cl2]2；所述的配体为(R,R,R)-CrDPEN；所述的氢源为甲酸钠、甲酸钠水合物和甲酸铵中的一种或多种。本发明的制备方法使用两性化物β-环糊精，其不仅可以继续套用，实现循环使用；还成功地避免了表面活性剂的使用，大大提高反应效率，简化了后处理方法；从而可以高收率和高纯度地得到卢立康唑中间体。本发明的制备方法操作更为简便，收率高，避免了高成本试剂的使用，提高了产品质量，非常适于工业化生产。