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CN109608380A 普罗纳克中间体7-(对溴苯甲酰基)吲哚-2-酮的合成方法 失效 - 权利终止

  • 专利标题： 普罗纳克中间体7-(对溴苯甲酰基)吲哚-2-酮的合成方法
  • 专利标题（英）： Synthetic method of BRONUCK intermediate 7-(p-bromobenzoyl)indole-2-one
  • 申请号： CN201811473834.9
    申请日： 2018-12-04
  • 公开(公告)号： CN109608380A
    公开(公告)日： 2019-04-12
  • 发明人: 陈久喜 , 邵银林 , 程天行 , 甄茜茜 , 戚林军 , 李国兴
  • 申请人： 温州大学
  • 申请人地址： 浙江省温州市瓯海区东方南路38号温州市国家大学科技园孵化器
  • 专利权人： 温州大学
  • 当前专利权人： 温州大学
  • 当前专利权人地址： 浙江省温州市瓯海区东方南路38号温州市国家大学科技园孵化器
  • 代理机构： 北京至臻永信知识产权代理有限公司
  • 代理商 彭晓玲; 张宝香
  • 主分类号： C07D209/34
  • IPC分类号： C07D209/34
普罗纳克中间体7-(对溴苯甲酰基)吲哚-2-酮的合成方法
摘要：
本发明涉及一种普罗纳克中间体7-(对溴苯甲酰基)吲哚-2-酮的合成方法，所述方法包括：在镍催化剂和酸促进剂存在下，7-氰基吲哚-2-酮与对溴苯硼酸于溶剂中进行反应，从而得到7-(对溴苯甲酰基)吲哚-2-酮。所述方法通过合适反应体系的综合选择，从而克服了现有技术中存在的诸多缺陷，能以高产率得到目的产物，从而为普罗纳克的合成提供了易得原料，在该物质的医药合成领域具有显著的经济价值和应用潜力。
摘要（英）：

The invention relates to a synthetic method of BRONUCK intermediate 7-(p-bromobenzoyl)indole-2-one. The method comprises the following step: performing a reaction on 7-cyanooxindole-2-one and p-bromophenylboronic acid in a solvent in the presence of a nickel catalyst and an acid accelerant to obtain the 7-(p-bromobenzoyl)indole-2-one. The method provided by the invention overcomes a plurality of defects existing in the prior art by comprehensive selection of a suitable reaction system, the target product can be obtained in a high yield, so that an easily-available raw material is provided forsynthesis of BRONUCK, an the BRONUCK intermediate has significant economic value and application potentiality in the field of pharmaceutical synthesis of the BRONUCK.

公开/授权文献
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