本发明涉及一种MRFFT1细胞的构建方法，通过抗原表位预测筛选出突变多肽，连接并合成突变多肽表达基因序列；同时构建MVA病毒载体，包装MVA病毒，转染APC细胞，完成特异性MV细胞的改造，体外与从外周血中分离的PBMC共培养，筛选出有效多肽，通过精准有效多肽刺激的第二次冲击，将普通T细胞改造成为具有更精准杀伤能力的RFF细胞，再利用TCR－T技术原理进行了改造，改造后的T细胞再用基因编缉技术对其进行免疫抑制靶点的敲除，精准的保护了特异性杀伤T细胞免受体内抑制，提高了T细胞对肿瘤细胞的杀伤力。