公开(公告)号：CN213652493U

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN202020955190.3

申请日：2020-05-30

Applicant: 启东芳景生物科技有限公司

Inventor： 张力 ,  李政 ,  王彦昭

IPC: C12M1/34 ,  C12M1/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90

Abstract: 本实用新型提供了一种检测特定基因敲除对细胞生长影响的装置，包括：装置主体；安装块，固定连接在装置主体内，安装块内设置若干安装孔，若干安装孔用于安装若干容纳器件，若干容纳器件用于容纳不同的基因敲除试剂；输药组件，设置在所述装置主体内，且位于所述若干容纳器件下方；所述容纳器件还连接有防滑装置。本实用新型将sgRNA和SpCas9共同表达片段插入哺乳动物基因组，诱导目的细胞的基因编辑，并通过荧光标记mCherry跟踪基因改造后的目的细胞生长。该装置安全、简便、适合大多数实验室的应用，能很好满足科学、医疗工作需要。且本实用新型设置与容纳器件连接的防滑装置，用于容纳器件防滑，从而更便于本实用新型的使用。

公开(公告)号：CN119570860A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411938362.5

申请日：2024-12-26

Applicant: 中山大学

Inventor： 王红胜 ,  陈书贤 ,  黎婕昕 ,  曾小红

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/52 ,  C12N15/54 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种基于氨酰‑tRNA合成酶的新型融合蛋白构建。本发明提供的融合蛋白表达质粒载体为pSL4，通过将MetRS基因与tRNA m1A修饰甲基化酶TRMT61A连接得到MetRS‑TRMT61A融合基因，整合至pSL4真核表达质粒，具有靶向特定tRNA甲基化修饰的应用潜力。同时，本发明提供的融合蛋白表达质粒载体可以在真核细胞内进行表达。

公开(公告)号：CN119552790A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411740156.3

申请日：2024-11-29

Applicant: 江南大学 ,  嘉兴未来食品研究院

Inventor： 刘延峰 ,  陈坚 ,  堵国成 ,  李江华 ,  刘龙 ,  武耀康 ,  吕雪芹 ,  周雨桑

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12N15/60 ,  C12N9/12 ,  C12N9/88 ,  C12N15/31 ,  C07K14/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/90 ,  C12P19/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种产N‑乙酰神经氨酸的重组大肠杆菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明通过敲除6‑磷酸果糖激酶、甘油激酶引入甘油激酶突变体、用葡萄糖促进扩散转运蛋白替换PTS磷酸转移酶I并进行启动子优化，使重组大肠杆菌可以葡萄糖和甘油双碳源生长、合成N‑乙酰神经氨酸同时乙酸生成量极低。在此基础上，本发明又敲除了6‑磷酸果糖激酶编码基因pfkB，引入来自运动假单胞杆菌的异源ED途径，并通过拷贝数优化和RBS强度优化，使孔板水平下的产量进一步提升达到9.44g/L。

公开(公告)号：CN118599879B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202410884916.1

申请日：2024-07-03

Applicant: 长江大学

Inventor： 高学军 ,  喻家晓 ,  张明辉

IPC: C12N15/75 ,  C12N15/90 ,  C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  C12N1/21 ,  A61K38/17 ,  A61K35/742 ,  A61P31/04 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种表达天蚕素B基因的同源重组枯草芽孢杆菌及其构建方法，属于遗传工程技术领域。本发明公开了一种表达天蚕素B基因的同源重组枯草芽孢杆菌及其构建方法，以枯草芽孢杆菌1A1为出发菌株，敲除了内切‑1,4‑β‑木聚糖酶基因的编码区，并整合表达天蚕素B基因，利用木聚糖诱导获得了表达天蚕素B基因和具有抑制沙门氏菌、大肠杆菌和单增李斯特菌的抑菌活性的枯草芽孢杆菌基因工程菌。该重组菌可作为动物保健产品，用于防治畜禽和水产动物消化道细菌性疾病。

公开(公告)号：CN119464380A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411645854.5

申请日：2024-11-18

Applicant: 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司

Inventor： 张淑金 ,  常佳慧 ,  李冲

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/113 ,  C12N15/55 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  C07K14/71 ,  C07K19/00 ,  A01K67/0278 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明提供了一种ERBB基因人源化的非人动物及其构建方法、一种人源化ERBB蛋白、一种人源化ERBB基因、一种ERBB基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用，利用同源重组的方式将编码人ERBB蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中，该动物体内能正常表达人或人源化ERBB蛋白，可以作为人ERBB信号机理研究、炎症、肿瘤或免疫相关疾病药物筛选的动物模型，对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN119464349A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202410903865.2

申请日：2024-07-08

Applicant: 湖北省农业科学院中药材研究所

Inventor： 唐涛 ,  张云骅 ,  游景茂 ,  王帆帆 ,  谢能能

IPC: C12N15/78 ,  C12N15/65 ,  C12N15/90 ,  C12N15/12 ,  C12Q1/04 ,  G01N21/64 ,  C12R1/39

Abstract: 本发明公开了一种绿色荧光蛋白GFP标记荧光假单胞杆菌的方法及其在追踪生防菌在植株上定殖的应用，涉及微生物技术领域，其技术要点为：步骤S1、构建绿色荧光蛋白GFP基因表达载体；步骤S2、荧光假单胞杆菌感受态制备；步骤S3、构建荧光假单胞杆菌HT1‑EGFP菌株；步骤S4、GFP标记的荧光假单胞杆菌在追踪生防菌在植株上定殖的应用。本发明的GFP标记技术具有更高的灵敏度和准确性，能够实现对生防菌在植物体内的实时追踪，且无需破坏植物组织。此外，通过电击转化技术，提高了外源基因转入菌株的效率，比传统的化学诱导或热冲击法更为高效。

公开(公告)号：CN119464347A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411703022.4

申请日：2024-11-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 李求春 ,  曹颖倩 ,  李扬 ,  焦新安 ,  赵昌彬 ,  陈昕海

IPC: C12N15/74 ,  C12N15/65 ,  C12N15/64 ,  C12N15/90 ,  C12N1/21 ,  C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12N15/113 ,  C12R1/445

Abstract: 本发明公开了基于CRISPR‑Cas9系统的噬菌体基因组编辑载体及其编辑方法和应用。本发明成功构建含有cas9基因及sgRNA元件的质粒，针对编辑位点设计特定引物，获得pTarget质粒；将供体DNA序列构建至载体上，获得pEdit质粒。将噬菌体感染含有pEdit质粒宿主菌后，通过pTarget质粒反向筛选突变噬菌体，实现对噬菌体基因组高效快速的基因编辑，包括基因缺失突变，单核苷酸替换突变以及插入突变。本发明操作简单，基因编辑效率高，促进了金黄色葡萄球菌噬菌体基因组结构解析和功能研究的发展，并为工程噬菌体的改造提供了新策略，具有广阔的应用前景和市场价值。

公开(公告)号：CN119462893A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411538297.7

申请日：2024-10-31

Applicant: 山东丰金美业科技有限公司

Inventor： 朱云峰 ,  苏移山 ,  李凯 ,  朱希强

IPC: C07K14/78 ,  C12N15/12 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12N15/64 ,  C12N15/90 ,  C12N15/65 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07K1/18 ,  C12N5/071 ,  A61K8/65 ,  A61Q19/08 ,  A61K38/39 ,  A61P39/06 ,  A61K47/42 ,  A61L27/24 ,  A61L17/00 ,  A61L15/32 ,  A61L24/10 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明涉及一种高活性重组XVII型胶原蛋白及其快速制备方法与应用，属于生物工程技术领域。高活性重组XVII型胶原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了该重组XVII型胶原蛋白的制备方法和应用。本发明的高活性重组XVII型胶原蛋白具有良好的生物活性，拥有良好的促细胞黏附、促细胞增殖和促细胞迁移作用，可以与其余蛋白复配成为组织工程产品、化妆品、保健品或药物的原材料。并且通过3个不同载体将高活性重组XVII型胶原蛋白基因整合到酵母菌基因组的不同位置，提高目的基因拷贝数，从而显著提高重组XVII型胶原蛋白的表达量，有效提高了高活性重组XVII型胶原蛋白的产量。

公开(公告)号：CN118652925B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202410827283.0

申请日：2024-06-25

Applicant: 广州青囊生物科技有限公司 ,  广州梵之容化妆品有限公司

Inventor： 童梦西 ,  李安章 ,  侯森

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/90 ,  C12N15/60 ,  C12N15/52 ,  C12N15/54 ,  C12P7/22 ,  C12R1/645

Abstract: 本申请涉及一种合成紫檀芪的解脂耶氏酵母工程菌及其构建方法与应用，属于生物法合成天然产物技术领域。本申请的合成紫檀芪的工程菌，所述工程菌表达酪氨酸解氨酶TAL、对香豆酸辅酶A连接酶4CL、二苯乙烯合成酶STS和咖啡酸‑O‑甲基转移酶COMT；敲除ku70基因和ku80基因。本申请通过敲除ku70和ku80基因，将TAL、4CL、STS和COMT的编码基因整合至解脂耶氏酵母中，能够以葡萄糖为底物，利用解脂耶氏酵母的内源代谢途径得到紫檀芪的前体酪氨酸和丙二酸单酰辅酶A与异源代谢途径得到的一系列酶反应，实现紫檀芪的生物合成。

公开(公告)号：CN119391744A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411529663.2

申请日：2024-10-30

Applicant: 深圳大学

Inventor： 刘琳 ,  周成 ,  唐和兴 ,  莫蓓莘

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/90 ,  C12N15/64 ,  C12N15/66 ,  C12N15/65 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了酿酒酵母半乳糖诱导型弱启动子载体及其构建方法与应用，涉及基因工程和合成生物学领域，本发明通过对GAL1启动子进行定点突变获得启动子GAL1mu1和GAL1mu2；使用pAG416‑GAL1‑ccdB为模板，通过定点突变和同源重组将突变序列整合至载体中，获得pAG416‑GAL1mu1‑ccdB和pAG416‑GAL1mu2‑ccdB，载体的正确性通过EcoRV酶切和Sanger测序进行验证，可使目的基因在半乳糖诱导的条件下在酿酒酵母细胞中特异性低水平表达，为减少异源蛋白对酿酒酵母的细胞毒性，以及精确调控基因的表达和代谢途径提供有效分子工具。