本发明公开了一种用于筛选细胞培养条件的标准方法，包括如下步骤：1)配制不同浓度的培养基，包括用无血清DMEM稀释的羊水培养基以及加了不同血清浓度的羊水培养基；2)采用步骤1)中两种羊水培养基接种相同浓度的细胞，连续观察2天以上，用显微镜拍照以及文字描述细胞状态；3)采用量化的评分标准对步骤2)所得细胞状态加以评分统计，将细胞的生长状态进行量化，比较细胞在不同培养基中生长状态质量的差异；4)根据步骤3)所得差异，得出培养基浓度、细胞浓度以及培养时间三者之间的最佳配比，即得。该标准方法评估结果更加可靠，可以减少病毒分离失败、避免延误临床诊治；可以满足不同细胞、不同时间的需要，减少试剂的浪费。