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公开(公告)号：CN119901852A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510145158.6
申请日：2025-02-10
Abstract: 本发明公开了一种基于LC‑MS/MS技术同步测定生物样品中多种药物成分的方法，所述多种药物为苯妥英钠、帕潘立酮、伏立康唑、茶碱、氟伏沙明、利多卡因，所述方法包括以下步骤：获取生物样品，并对其进行前处理；采用液相色谱质谱联用技术同步检测样品中的苯妥英钠、帕潘立酮、伏立康唑、茶碱、氟伏沙明、利多卡因。本发明的方法可以实现对苯妥英钠、帕潘立酮、伏立康唑、茶碱、氟伏沙明、利多卡因的快速同步测定，具备较高的灵敏度和准确度。
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公开(公告)号：CN117471007B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202311425937.9
申请日：2023-10-31
Abstract: 本发明提供了一种血浆β‑淀粉样蛋白检测方法，本发明方法以血浆Aβ42和Aβ40作为检测对象，选择Aβ40蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVV，Aβ42蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVVIA，肽段GAIIGLMVGGVV的定量子离子为968.56（b11+），肽段GAIIGLMVGGVVIA的定量子离子为1067.63（b12+），采用15N同位素标记的完整蛋白作为内标，通过免疫沉淀富集纯化样本，并酶解产生特征肽段，建立ID‑LC‑MS/MS靶向检测特征肽段的方法，从而实现血浆Aβ42和Aβ40的准确定量。本发明方法避免了血浆中与Aβ40和Aβ42众多结构相似的亚型对检测的干扰，有利于提高检测方法的准确度，并且特征肽段的质谱母离子、质谱子离子具有更强的响应信号，使得血浆β‑淀粉样蛋白检测方法的准确度、重复性、灵敏度更佳。
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公开(公告)号：CN110628700B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN201910980656.7
申请日：2019-10-14
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选细胞培养条件的标准方法，包括如下步骤：1)配制不同浓度的培养基，包括用无血清DMEM稀释的羊水培养基以及加了不同血清浓度的羊水培养基；2)采用步骤1)中两种羊水培养基接种相同浓度的细胞，连续观察2天以上，用显微镜拍照以及文字描述细胞状态；3)采用量化的评分标准对步骤2)所得细胞状态加以评分统计，将细胞的生长状态进行量化，比较细胞在不同培养基中生长状态质量的差异；4)根据步骤3)所得差异，得出培养基浓度、细胞浓度以及培养时间三者之间的最佳配比，即得。该标准方法评估结果更加可靠，可以减少病毒分离失败、避免延误临床诊治；可以满足不同细胞、不同时间的需要，减少试剂的浪费。
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公开(公告)号：CN115960904B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211437918.3
申请日：2022-11-16
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N33/564 , G01N33/543 , G01N27/26
Abstract: 本发明提供了一种基于特异性核酸适配体的抗dsDNA抗体电化学检测方法。本发明采用分子对接和分子模拟等方法设计能与抗dsDNA抗体Fab片段异性结合的DNA适配体，并使用微量热电泳仪（MST）进行亲和活性验证。采用polyAn作为防污涂层用于阻断金电极表面的剩余活性位点，将DNA适配体固定在电极上作为亲和捕获配体。同时，制备二抗标记的金纳米颗粒作为信号放大标签，用于生物传感器电荷转移电阻的净增加。成功构建基于电化学阻抗谱（EIS）分析平台的金电极GE/DNA/polyAn生物传感器，用于快速准确地检测血清中的抗dsDNA抗体。
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公开(公告)号：CN111040018A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911397870.6
申请日：2019-12-30
Abstract: 丙烯酸雷公藤甲素酯、其制备方法及其应用。本发明公开一种新的雷公藤甲素的衍生物，如式I所示。本发明还公开了该化合物的制备方法，以及其在制备抗癌药物上的医药用途。本发明的丙烯酸雷公藤甲素酯及其药学上可接受的盐，具有抗癌活性，动物体内实验能够有效抑制动物的肿瘤生长。多个体外实验证明其能够使p53的蛋白表达量显著增加，促进肿瘤细胞的凋亡，有效抑制肿瘤细胞生长，并具有抑制癌细胞转移的作用。更为重要的是，其对正常细胞的毒性小于雷公藤甲素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108593904B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN201810721545.X
申请日：2018-06-29
Abstract: 本发明提供一种检测仪与检测方法。本发明的检测仪采用提取时间控制模块与反应时间控制模块分别对样品的提取时间以及检测卡的反应时间进行计时，提升计时的准确性，进而提升检测结果的准确性，同时该检测仪上设有载物区、样品放置区、试剂放置区、样品提取区、检测卡反应区、提取液放置区，能够对各类物品进行归类放置，避免出现混淆、漏检等情况，还能够实现检测结果的复查和追踪。进一步的，本发明还提供一种检测方法，利用上述检测仪实现，能够提升检测结果的准确性与时效性。
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公开(公告)号：CN113005179B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110222482.5
申请日：2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域，具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法，包括如下步骤：以待测核酸的核苷酸序列为基础，设计DNA探针；筛选出特征多肽，并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针；将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交；将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解，将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽；构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法；利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测；由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数，实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法，将核酸的定量转换为多肽的定量，具有检测效率高、特异性强的优势；此外，通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测，更有利于对肝癌进行风险评估。
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公开(公告)号：CN117471007A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311425937.9
申请日：2023-10-31
Abstract: 本发明提供了一种血浆β‑淀粉样蛋白检测方法，本发明方法以血浆Aβ42和Aβ40作为检测对象，选择Aβ40蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVV，Aβ42蛋白的特征肽段为肽段GAIIGLMVGGVVIA，肽段GAIIGLMVGGVV的定量子离子为968.56（b11+），肽段GAIIGLMVGGVVIA的定量子离子为1067.63（b12+），采用15N同位素标记的完整蛋白作为内标，通过免疫沉淀富集纯化样本，并酶解产生特征肽段，建立ID‑LC‑MS/MS靶向检测特征肽段的方法，从而实现血浆Aβ42和Aβ40的准确定量。本发明方法避免了血浆中与Aβ40和Aβ42众多结构相似的亚型对检测的干扰，有利于提高检测方法的准确度，并且特征肽段的质谱母离子、质谱子离子具有更强的响应信号，使得血浆β‑淀粉样蛋白检测方法的准确度、重复性、灵敏度更佳。
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公开(公告)号：CN114674961A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210382756.1
申请日：2022-04-13
Abstract: 本发明涉及激素检测技术领域，尤其是涉及一种非衍生化同步检测血清中17种类固醇激素的试剂盒及其应用。试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱，萃取剂为乙酸乙酯/正己烷；该试剂盒具有简单、方便、高通量、耗时显著缩短的优点，同时检测结果更佳准确；其中采用ID‑LC‑MS/MS(高效液相色谱‑串联质谱)检测血清17种类固醇激素，样品前处理更加简单、方便，仅仅需要一步液液萃取过程，就能有效提取样本中17种类固醇激素，时间大大缩短，不需要衍生化和/或固相提取步骤，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的17种类固醇激素实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN113005179A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110222482.5
申请日：2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域，具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法，包括如下步骤：以待测核酸的核苷酸序列为基础，设计DNA探针；筛选出特征多肽，并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针；将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交；将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解，将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽；构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法；利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测；由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数，实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法，将核酸的定量转换为多肽的定量，具有检测效率高、特异性强的优势；此外，通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测，更有利于对肝癌进行风险评估。
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