本申请公开一种磺达肝葵钠中间体的合成方法，该方法为化学酶法，从起始糖基受体葡萄糖醛酸的β‑对硝基苯苷出发，利用尿苷二磷酸N‑三氟乙酰氨基葡萄糖和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸在糖基转移酶催化下交替进行糖基化反应构建糖链，然后用酶法进行糖链修饰，最后用碱性裂解和酸催化的苷交换得到目标三糖中间体式(I)。此方法兼有化学合成的灵活性和生物酶法的高效性，反应无需保护基操作且区域、立体选择性专一，对于降低磺达肝素的成本以及实现大规模生产具有重要的意义。