本发明公开了一种治疗系统性红斑狼疮的药物，其包括纳米缓释载体和治疗有效量的活性药物，所述纳米缓释载体为聚(3-羟基丁酸-3-羟基戊酸-3-羟基己酸三聚物)，所述活性药物为霉酚酸(MPA)及其衍生物。本发明成功将MPA负载在PHBVHHx纳米载体上，与原药MPA和对照MPA-PLA纳米颗粒相比，MPA-PHA纳米颗粒不易被肾脏排出，并能够有效在脾脏中累积。在SLE患病小鼠体内实验中，MPA-PHA纳米颗粒能够显著降低患病小鼠尿蛋白、IgG、抗dsDNA和ANA的浓度，且组织学毒性较小。