本发明涉及用于诊断和治疗可PSMA靶向的前列腺癌的药物组合物，并且本发明的一个方面提供的化合物在结构上与谷氨酰胺‑尿素‑赖氨酸化合物和放射性金属结合的螯合剂结合，并且能够与PSMA蛋白质另外结合的芳基结合。谷氨酸‑尿素‑赖氨酸化合物与螯合剂之间的结合是由极性的间隔组成的，该极性间隔用于减少体内的非特异性结合，并表现出在除前列腺癌以外的主要器官中被快速消除的效果。该特征的优点在于，通过结合治疗性放射性同位素的化合物降低正常组织和器官的放射性暴露，从而通过降低放射性暴露来减少副作用。另外，含有对白蛋白具有结合力的苯基的化合物增加了在血液中的停留时间，因此具有在前列腺癌中积聚更多的作用。