本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为RIPK1和RIPK3激酶抑制剂，还可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效地抑制程序性细胞坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物，或制备由RIPK1、RIPK3激酶紊乱、过度激活引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病或组织损伤的药物。