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公开(公告)号：CN118108734A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410196519.5
申请日：2024-02-22
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P27/02 , A61P25/28 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种倍半萜内酯衍生物或其药学上可接受的盐，结构如以下通式所示：#imgabs0#R选自以下结构的一种：#imgabs1#本发明的倍半萜内酯衍生物或其药学上可接受的盐可以作为程序性细胞坏死抑制剂使用，或用于制备程序性细胞坏死引起的炎症、神经退行性、感染性或缺血性等相关疾病的防治药物。
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公开(公告)号：CN117343085A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311269341.4
申请日：2023-09-28
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D519/00 , C07D493/04 , C07D405/14 , A61K31/4545 , A61K31/453 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种补骨脂素衍生物或其药用盐，所述补骨脂素衍生物的结构通式如下所示：本发明通过对补骨脂素进行结构优化，获得补骨脂素衍生物，通过对常见革兰氏阳性菌如耐药性金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌进行抗菌活性测试，发现该类化合物或其药用盐有优异的抗耐药菌、抗炎和抗肿瘤活性，在制备抗感染治疗药物、抗炎药物和抗肿瘤药物方面具有很好的开发价值。
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公开(公告)号：CN117343050A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311269338.2
申请日：2023-09-28
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D405/12 , C07D491/052 , C07D405/14 , A61K31/453 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种黄芩素衍生物或其药用盐，结构通式如下所示： 本发明通过对黄芩素进行结构优化，获得一种黄芩素衍生物，通过对常见革兰氏阳性菌如耐药性金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌进行抗菌活性测试，发现该类化合物有优异的抗耐药菌活性，在制备抗感染治疗药物方面具有很好的开发价值。
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公开(公告)号：CN112094248B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010978124.2
申请日：2020-09-17
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D277/82 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为RIPK1和RIPK3激酶抑制剂，还可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效地抑制程序性细胞坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物，或制备由RIPK1、RIPK3激酶紊乱、过度激活引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病或组织损伤的药物。
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公开(公告)号：CN112778291A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110111081.2
申请日：2021-01-27
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P31/20 , A61P37/02 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种硫代七元环类衍生物或其药用盐、溶剂合物、立体异构体、消旋体，结构如通式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明的硫代七元环类衍生物可以用于预防或治疗细胞程序性死亡所引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病，可以作为预防或治疗程序性细胞坏死的药物或作为程序性细胞坏死抑制剂使用。
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公开(公告)号：CN112773794A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110111086.5
申请日：2021-01-27
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： A61K31/428 , A61P1/04 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物、其异构体、溶剂合物或前体、或药学上可接受的盐在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，所述取代苯并噻唑类化合物的结构式如式I所示：本发明的实验结果表明，在DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中，化合物I可以有效减轻炎症，对该疾病有良好的治疗效果，在有效剂量内没有显示出毒性；在DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中，化合物I可以有效保护溃疡性结肠炎小鼠，使小鼠体重恢复、溃疡症状减轻、修复变短结肠、改善结肠通透性以及改善结肠组织受损，明显改善炎症相关症状；说明化合物I可以作为治疗溃疡性结肠炎的药物。
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公开(公告)号：CN112094248A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010978124.2
申请日：2020-09-17
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D277/82 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，如通式I所示：，各取代基定义见说明书。本发明的取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为RIPK1和RIPK3激酶抑制剂，还可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效地抑制程序性细胞坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物，或制备由RIPK1、RIPK3激酶紊乱、过度激活引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病或组织损伤的药物。
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公开(公告)号：CN111249266A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010150143.6
申请日：2020-03-06
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： A61K31/196 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P33/00
摘要： 本发明公开了一种帕拉米韦在制备治疗感染性疾病引起炎症风暴的药物中的应用，所述感染性疾病为病毒、衣原体、支原体、细菌或寄生虫引起的感染，所述炎症风暴为感染性疾病引起机体内多种细胞因子迅速大量产生的现象，所述机体内多种细胞因子为TNFα、IL-6、IL-1β、IL-12、IFNα和IFN-γ。本发明首次证实，帕拉米韦具有治疗感染性疾病引起炎症风暴的作用，可用于制备感染性疾病引起炎症风暴的治疗药物使用，为临床治疗提供新的抗炎方案。
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公开(公告)号：CN116332871B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310134987.5
申请日：2023-02-20
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D277/82 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种环己基取代苯并噻唑类衍生物或其药用盐，结构如通式I所示：#imgabs0#本发明的全新型结构的环己基取代苯并噻唑类衍生物可以用于预防或治疗程序性细胞坏死所引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病，可以作为预防或治疗程序性细胞坏死的药物或作为程序性细胞坏死抑制剂使用，可以作为预防或治疗炎症型急性肺损伤的药物或在制备抗炎的药物中应用。
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公开(公告)号：CN117624152A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311319017.9
申请日：2023-10-12
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61P35/00 , A61K31/553
摘要： 本发明公开了一种联芳基苯并氧氮杂卓酮衍生物或其药用盐，结构通式如下所示： 其中R选自本发明的联芳基苯并氧氮杂卓酮衍生物可以用于预防或治疗程序性细胞坏死所引起的相关疾病，可以作为预防或治疗程序性细胞坏死的药物或作为程序性细胞坏死抑制剂使用。
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