- 专利标题： 恶拉戈利中间体1-(2-氟-6-三氟甲基苄基)-5-碘-6-甲基脲嘧啶的合成方法
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申请号： CN202011051861.4申请日： 2020-09-29
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公开(公告)号： CN112125855A公开(公告)日： 2020-12-25
- 发明人: 万华 , 付清泉 , 李凯 , 王建 , 刘双勇 , 刘正超 , 张菊华 , 王婷
- 申请人： 四川伊诺达博医药科技有限公司
- 申请人地址： 四川省眉山市经济开发区新区西部药谷玉兰路13号
- 专利权人： 四川伊诺达博医药科技有限公司
- 当前专利权人： 四川伊诺达博医药科技有限公司
- 当前专利权人地址： 四川省眉山市经济开发区新区西部药谷玉兰路13号
- 代理机构： 成都高远知识产权代理事务所
- 代理商 李高峡; 张娟
- 优先权： 202011026265.0 2020.09.25 CN
- 主分类号： C07D239/553
- IPC分类号： C07D239/553
摘要：
本发明提供了恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法，属于药物合成领域。该合成方法它包括如下步骤：将化合物EG8与单质碘在溶剂中反应后得EG7，即可。本发明恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法与现有技术相比成本更低，合成路线更简便，收率和纯度更高，适合工业化放大生产，具有良好的应用前景。
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