本发明涉及适用于盐胁迫条件下雪茄烟基因表达分析的内参基因及其应用。本发明通过geNorm、NormFinder和BestKeeper三个分析软件对RPL8、RPL14A、RPS16、UBC27、UBC28、UBC35、AC10、EIF2、PSAP和CPI十个候选内参基因在雪茄烟盐胁迫条件下的表达稳定性进行了分析。结果表明UBC28基因在雪茄烟不同条件盐处理组织中稳定表达，即UBC28基因能够作为qRT‑PCR的内参基因。本发明进一步提供了UBC28基因的qRT‑PCR引物，为雪茄烟盐胁迫条件下基因表达的精确定量分析奠定了基础。