本发明涉及甲磺酸艾日布林的合成。具体为提供一种制备甲磺酸艾日布林的中间体化合物式II((1R,2S,3S,4S,5S,6R,11S,14S,17S,19R,21R,23S,25R,26R,27S,31R,34S)‑25‑[(2S)‑2,3‑双羟基]‑2,5‑双羟基‑26‑甲氧基‑19‑甲基‑13,20‑双亚甲基‑24,35,36,37,38,39‑六氧杂七环[29.3.1.13,6.14,34.111,14.117,21.023,27]三十九烷‑8,29‑二酮)的方法，旨在避免传统合成路线反应收率低下的问题。