本发明公开了一种半三明治结构铱二茂铁吡啶配合物及其制备方法和抗癌应用。其结构式如式（I）所示，R为甲基、苯基或联苯基，双键为顺、反两种构型。通过测试目标配合物对人类肺泡基底上皮癌细胞、子宫颈癌细胞和人肺正常上皮细胞的生长抑制率，并对比发现目标配合物表现出良好的抗癌活性，证实了二茂铁与金属铱配合物的协同抗癌效果。取代基R由甲基→苯基→联苯基，配合物的活性有效提升，证实了提高配体的供电子能力有利于提高此类配合物的抗癌活性。另外，反式构型的配合物也表现出了更高的活性。目标配合物可以在A549细胞内的溶酶体内积累，并导致溶酶体损伤，从而导致癌细胞死亡。配合物在正常细胞和癌细胞之间表现出一定的选择性。