本发明属于甾体药物中间体技术领域。本发明提供了一种雄甾‑2‑烯‑17‑酮的制备方法，包含如下步骤：1)将表雄酮、含卤素化合物、催化剂和溶剂混合后进行卤代反应，得到化合物1；2)将化合物1、催化剂和溶剂混合后进行消去反应，得到雄甾‑2‑烯‑17‑酮。本发明通过合理选择催化剂、控制原料比例和工艺条件，显著提高了目标产物的收率和纯度；并且，反应条件温和，操作简单，生产成本低，反应选择性好。本发明的制备方法得到的雄甾‑2‑烯‑17‑酮的收率≥94％，纯度≥98.5％。