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公开(公告)号：CN115286675A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211059826.6
申请日：2022-08-30
申请人： 湖北共同生物科技有限公司
摘要： 本发明属于有机物中间体制备技术领域，具体公开了一种黄体酮中间体的制备方法。本发明制备黄体酮中间体的方法为先将黄体酮中间体BA与有机溶剂混合，得到混合液，然后将活性二氧化锰、次氯酸钠溶液和盐酸按一定比例配置成pH值为5～7的氧化液，再将氧化液与混合液混合，进行催化氧化反应，得到本发明所述的黄体酮中间体。本发明公开的氧化液中不含有2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物及其类似物，解决了反应不易控制的问题，也避免了黄体酮中间体的进一步氧化，提高了反应的产率和收率。
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公开(公告)号：CN113845556B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202111295512.1
申请日：2021-11-03
申请人： 湖北共同药业股份有限公司 , 湖北共同生物科技有限公司
IPC分类号： C07J7/00
摘要： 本发明属于药物合成技术领域。本发明提供了一种黄体酮的制备方法，采用一步反应，在保护气氛中，将21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮、硫酸、氧化剂和溶剂混合后发生消去氧化反应，得到黄体酮。本发明提供的制备方法通过硫酸的消去反应将21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮中的醇消除，变为双键；然后在氧化剂的作用下，加氧去氢进行氧化得到黄体酮。本发明提供的制备方法简单，避免了有毒有害危险试剂的使用，反应收率大大提高，降低了工艺要求，是一种简单高效的合成方法。
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公开(公告)号：CN118341290A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410386999.1
申请日：2024-04-01
申请人： 湖北共同生物科技有限公司
IPC分类号： B01F27/1111 , B01F27/90 , B01F27/93 , B01F31/40
摘要： 本发明提供了一种物料调配系统，包括罐体，所述罐体的顶部设置有支撑架；所述搅拌电机设置于所述支撑架上，所述搅拌电机的输出轴上设置有搅拌杆，所述搅拌杆上设置有搅拌叶，所述搅拌叶位于所述罐体内；所述分散电机设置于所述支撑架上，所述分散电机的输出轴上设置有分散杆；所述分散盘在所述分散杆上设置有若干个，所述分散盘均与所述分散杆可分离连接，所有的所述分散盘均位于所述罐体内，所述分散盘边缘的顶部和底部均设置有分散体。本发明提供的一种物料调配系统能够使得使用效果更佳。
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公开(公告)号：CN115286675B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211059826.6
申请日：2022-08-30
申请人： 湖北共同生物科技有限公司
摘要： 本发明属于有机物中间体制备技术领域，具体公开了一种黄体酮中间体的制备方法。本发明制备黄体酮中间体的方法为先将黄体酮中间体BA与有机溶剂混合，得到混合液，然后将活性二氧化锰、次氯酸钠溶液和盐酸按一定比例配置成pH值为5～7的氧化液，再将氧化液与混合液混合，进行催化氧化反应，得到本发明所述的黄体酮中间体。本发明公开的氧化液中不含有2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物及其类似物，解决了反应不易控制的问题，也避免了黄体酮中间体的进一步氧化，提高了反应的产率和收率。
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公开(公告)号：CN113788872B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111293969.9
申请日：2021-11-03
申请人： 湖北共同药业股份有限公司 , 湖北共同生物科技有限公司
IPC分类号： C07J1/00
摘要： 本发明属于甾体药物中间体技术领域。本发明提供了一种雄甾‑2‑烯‑17‑酮的制备方法，包含如下步骤：1)将表雄酮、含卤素化合物、催化剂和溶剂混合后进行卤代反应，得到化合物1；2)将化合物1、催化剂和溶剂混合后进行消去反应，得到雄甾‑2‑烯‑17‑酮。本发明通过合理选择催化剂、控制原料比例和工艺条件，显著提高了目标产物的收率和纯度；并且，反应条件温和，操作简单，生产成本低，反应选择性好。本发明的制备方法得到的雄甾‑2‑烯‑17‑酮的收率≥94％，纯度≥98.5％。
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公开(公告)号：CN115521964A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211135123.7
申请日：2022-09-19
申请人： 湖北共同生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种甾体激素药物中间体的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。本发明通过将21‑羟基‑20甲基孕甾‑4烯‑酮在氧化剂的作用下进行氧化反应，得到化合物1；化合物1经过延长侧链反应，得到化合物2；化合物2在催化剂的作用下，进行还原反应，得到化合物3；化合物3在羟化酶和辅酶的作用下进行羟基化反应和水解反应，得到熊去氧胆酸。本发明采用化学‑酶法工艺，由三步化学法和一步生物酶法的方法，成功制备了甾体激素药物中间体‑熊去氧胆酸，本发明的制备方法步骤少，反应条件温和，产物收率高，可广泛适用于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN107345227B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201710564918.2
申请日：2017-07-12
申请人： 湖北共同生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种异构酶转化植物甾醇的方法。一种Δ5‑3‑酮类异构酶及编码该酶的基因、Δ5‑3‑酮类异构酶的表达载体和利用该载体转化的重组微生物，如基因工程菌株，以及提供该Δ5‑3‑酮类异构酶的基因工程菌株的应用。
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公开(公告)号：CN107354138A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710564844.2
申请日：2017-07-12
申请人： 湖北共同生物科技有限公司 , 湖北工业大学
CPC分类号： C12N9/0004 , C12P33/00
摘要： 本发明提供了一种单氧化酶转化植物甾醇的方法。包括：(1)分支杆菌甾醇C26单氧化酶(Mono164)基因序列的克隆；(2)含有单氧化酶基因序列的表达载体的构建和含有该表达载体的基因工程重组菌株构建；(3)单氧化酶的制备方法；(4)单氧化酶转化植物甾醇类化合物的方法。本发明实现了植物甾醇类化合物侧链的微生物高效降解途径，提高了甾体类化合物的生产效率与产品质量，降低生产成本，对工业生产有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107267418A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710565607.8
申请日：2017-07-12
申请人： 湖北共同生物科技有限公司 , 湖北工业大学
CPC分类号： C12N9/0006 , C07J1/0011 , C12P33/06
摘要： 本发明涉及一种3β-羟基氧化酶系缺陷性分支杆菌(保藏号为CCTCC NO：M 2017348)以及利用该菌制备去氢表雄酮的方法，提供了一种从植物甾醇制备去氢表雄酮的新的路径。
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公开(公告)号：CN107200762A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710563782.3
申请日：2017-07-12
申请人： 湖北共同生物科技有限公司 , 湖北工业大学
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J1/0074
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及明涉及3,5‑雌甾二烯‑3,17β‑二醋酸酯类甾体药物的合成，本发明的合成路线是以诺龙为底物一锅煮法进行羰基和羟基乙酰化保护，合成3,5‑雌甾二烯‑3,17β‑二醋酸酯，此药物是替勃龙的重要前体药物，收率为90％。本发明提供了一条简便易操作、高产率合成3,5‑雌甾二烯‑3,17β‑二醋酸酯类甾体药物的方法。
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