本发明公开了一种重组菌株的构建方法及其在产衣康酸上的应用，通过对顺乌头酸脱羧酶基因cadA进行定点突变，使得天然的顺乌头酸脱羧酶基因cadA的第470位的Arg突变为Glu，然后转入大肠杆菌进行异源表达。定点突变使用的是大引物PCR方法，该方法操作简单便捷，突变率高，且成本较低。本发明生产衣康酸使用了全细胞催化法，与常规发酵相比，可以降低生产成本，缩短生产时间，有效提高衣康酸的产量。此外，底物易于获得，生物转化产生的副产品较少，便于提纯，有效克服传统合成方法的产物复杂的缺点，并在工业生产中具有广泛的应用前景。