本发明提供了一种作用于红内期疟原虫的纳米载体、制剂及其制备方法，治疗疟疾的纳米药物包括疏水性的抗疟药物青蒿素、亲水性的谷胱甘肽合成抑制剂丁硫氨酸亚砜亚胺；纳米载体包括聚乳酸聚乙二醇胆碱衍生物、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和三嵌段共聚物普朗尼克F127。制备方法包括：通过纳米沉降法将青蒿素包载在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的空腔中，丁硫氨酸亚砜亚胺则通过静电相互作用吸附于普朗尼克的壳层中，并将胆碱衍生物偶联到纳米粒表面，得到的抗疟纳米药物。本发明提供的纳米载体具有温度敏感性，能够包载两种性质不同的药物，提高了药物的生物利用度，同时胆碱衍生物具有靶向性，能够特异性地与感染红细胞结合，达到更好的治疗效果。