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公开(公告)号：CN118557566A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410611496.X
申请日：2024-05-16
申请人： 复旦大学
摘要： 一种仿生纳米中药的构建及其在抗肺纤维化方面的应用，属于药物制剂领域。本发明应用两种天然产物芒柄花黄素(FMN)和黄芩素(BE)作为优选药物复方。采用苯硼酸‑二醇偶联策略设计合成了以硼酸酯键结合的药物缀合物bFB。药物缀合物bFB在水溶液中自组装并对其仿生化修饰，得到的仿生纳米中药PbFB@PM主动靶向病损部位积累后响应高ROS和酸性环境快速释放药物，有效清除自由基，缓解肺内氧化应激，抑制内皮细胞活化。PbFB@PM在博来霉素(BLM)诱导的肺纤维化(PF)模型小鼠肺内重塑损伤阶段氧化应激和血管新生病理微环境，预防纤维化进展，并延长小鼠生存期。
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公开(公告)号：CN118453888A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410482698.9
申请日：2017-11-16
申请人： 普渡研究基金会
IPC分类号： A61K47/55 , A61K47/65 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K31/351 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07K5/037
摘要： 在此描述的本发明涉及配体‑离子载体共轭物，其还可包括连接的治疗剂或成像剂，以及含有共轭物的药物组合物。还描述了利用共轭物增加治疗剂或成像剂的内体积聚和逃逸的方法。
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公开(公告)号：CN112262158B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN201980024414.9
申请日：2019-04-10
申请人： 奥美药业有限公司
摘要： 本发明涉及包含两种组分的融合分子和嵌合分子：与VEGF结合部分连接的Ang‑2拮抗剂肽。还进一步公开了使用所述嵌合分子治疗患者癌症，增殖性视网膜病变，新生血管性青光眼，黄斑水肿，湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)，视网膜静脉闭塞(RVO)后黄斑水肿，糖尿病黄斑水肿(DME)或糖尿病视网膜病变(DR)的方法。
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公开(公告)号：CN118439948A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410549041.X
申请日：2024-05-06
申请人： 深圳杉海创新技术有限公司
IPC分类号： C07C65/05 , C07C229/38 , C07C227/18 , C07C51/41 , A61K31/205 , A61K31/60 , A61P17/00 , A61K47/55 , A61K8/44 , A61K8/368 , A61Q19/00 , A61Q19/02
摘要： 本申请提供一种超分子4‑甲氧基水杨酸传明酸离子盐及其制备方法和应用，属于医药、化妆品用化合物技术领域。本申请提供的超分子4‑甲氧基水杨酸传明酸离子盐不仅能够有效解决4‑甲氧基水杨酸钾经皮渗透性不佳的问题，还能有效降低4‑甲氧基水杨酸钾和传明酸单独使用时的毒副作用和刺激性，极大程度地扩展了其应用范围；此外，超分子4‑甲氧基水杨酸传明酸离子盐中的4‑甲氧基水杨酸结构与传明酸结构之间具有协同作用，相比于单独使用4‑甲氧基水杨酸钾或单独使用传明酸，可有效增强美白功效、提亮功效、淡斑功效、祛黄功效、淡化痘印效果和透皮效果；因此，可应用于制备具有美白、淡斑、淡化痘印等功效的药物、化妆品和护肤品。
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公开(公告)号：CN118436609A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410555785.2
申请日：2024-05-07
申请人： 电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种肿瘤切除术后伤口治疗用纳米材料，属于生物医用材料技术领域。纳米材料包括磁性纳米粒子内核，磁性纳米粒子内核表面包覆有多巴胺涂层，多巴胺涂层内鳌合有过氧化铜纳米粒子。本发明中的肿瘤切除术后伤口治疗用纳米材料能够根据伤口微环境对ROS的动态需求，按需在产生ROS和清除ROS之间切换，在确保强大的抗肿瘤和抑菌能力的同时，以最小的副作用促进伤口愈合。并且，本发明中的肿瘤切除术后伤口治疗用纳米材料由于超小尺寸，可以喷涂，具有临床应用便利的优势。
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公开(公告)号：CN114425045B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210139796.3
申请日：2022-02-16
申请人： 山西医科大学
摘要： 本发明提供了一种作用于红内期疟原虫的纳米载体、制剂及其制备方法，治疗疟疾的纳米药物包括疏水性的抗疟药物青蒿素、亲水性的谷胱甘肽合成抑制剂丁硫氨酸亚砜亚胺；纳米载体包括聚乳酸聚乙二醇胆碱衍生物、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和三嵌段共聚物普朗尼克F127。制备方法包括：通过纳米沉降法将青蒿素包载在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的空腔中，丁硫氨酸亚砜亚胺则通过静电相互作用吸附于普朗尼克的壳层中，并将胆碱衍生物偶联到纳米粒表面，得到的抗疟纳米药物。本发明提供的纳米载体具有温度敏感性，能够包载两种性质不同的药物，提高了药物的生物利用度，同时胆碱衍生物具有靶向性，能够特异性地与感染红细胞结合，达到更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118354796A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202280079665.9
申请日：2022-10-03
申请人： 文赛克斯制药有限责任公司
摘要： 本文公开了用于治疗、预防或管理人和其他哺乳动物的包括过度增殖病症(诸如癌症)的疾病和病况的化合物、药物组合物和方法。本文公开的化合物是经由可切割连接体和/或功能性间隔基缀合至整联蛋白结合部分的六环拓扑异构酶抑制剂前药。
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公开(公告)号：CN116262132B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202111518548.1
申请日：2021-12-13
申请人： 中科帅天医药(深圳)有限公司
IPC分类号： A61K38/08 , A61K31/7068 , A61K47/55 , A61K9/51 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种抗胰腺癌多肽药物偶联物及其无载体自组装纳米药物和制备方法及应用。所述抗胰腺癌多肽药物偶联物以活性氧响应片段作为连接臂，将促凋亡肽SmacN7与吉西他滨化学共轭形成。所述无载体的纳米药物由所述多肽药物偶联物与光敏剂分子二氢卟吩e6(Ce6)通过一步纳米沉淀法自组装形成。本发明所提供的无载体的纳米药物具有粒径较小且均匀、稳定性良好等优势，能够在肿瘤细胞内经过630‑670nm光照刺激下按需释放化疗药吉西他滨和促凋亡肽SmacN7，协同了光动力疗法和化学疗法的作用，可显著提高药物的抗肿瘤作用，具有极佳的临床转化前景。
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公开(公告)号：CN114341128B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202180005070.4
申请日：2021-07-22
申请人： 恩瑞生物医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K47/55 , A61K31/4439 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61P35/02 , A61P35/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K47/66
摘要： 一种双功能蛋白降解靶向嵌合体类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，涉及一种通式(I)所示的化合物及其制备方法，以及其用于降解和抑制FLT3酪氨酸蛋白激酶的用途，特别是在预防和/或治疗人类疾病包括癌症中的用途。所述化合物一端含有与E3泛素连接酶结合的基团，另一端含有与FLT3酪氨酸蛋白激酶结合的基团，通过连接子相连接，能够使得FLT3位于泛素连接酶的附近，其表现出广泛的药理活性与降解和抑制FLT3酪氨酸蛋白激酶的双功能相一致。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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