本发明公开了一种4‑氯‑3‑硝基苯甲醚的制备方法，各步骤涉及的原料物质均不属于剧毒品，且各步骤涉及的反应安全性均较高，整体操作简单易行，为4‑氯‑3‑硝基苯甲醚的批量化生产奠定了科研基础，经济实用性高；步骤S2中涉及的2‑(4‑氯‑3‑硝基苯氧基)吡啶的制备方法，以对氯苯酚为起始原料由于酚羟基的定位效应，在硝化反应过程中极易在2号位上进行，很难引入3号位，故需改变对位羟基的结构，引入苯氧基吡啶作为定位基团增大其空间位阻，使得硝基可以大部分在3号位上反应，减少2号位硝基产物，从而大大提高目标产物的收率。