本发明公开一种嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，制备方法包括：以式(II)所示的2‑氨基苯并咪唑类化合物、式(III)所示的芳乙炔类化合物和式(IV)所示的N,N‑二甲基胺类化合物在Lewis酸催化剂的作用下，在一定的反应温度下反应一段时间，纯化后得式(I)所示的嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类化合物；本制备方法反应底物普适性广，产物结构丰富多样，具有较好的应用价值；且以廉价易得的简单化合物为起始原料，以价格低廉的氯化铁为催化剂，一步反应得到嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类衍生物，原子经济性较高。