本发明属于医学检验技术领域，具体公开了一种采用超高效液相色谱‑串联质谱快速测定人血浆中艾曲泊帕浓度的方法及分析试剂盒。本发明的方法通过专属性、准确度、精密度、基质效应、回收率、残留、稳定性等方法学验证表明可直接运用于临床患者艾曲泊帕血浆样本的检测分析及药代动力学研究。与现有技术相比具有以下优点：(1)检测时间大幅缩短，更加适用于临床检验；(2)采用内标法定量，且采用氘代试剂作为内标，较外标法和非氘代试剂内标的准确度和稳定性更高；(3)样本前处理操作简单，无需昂贵的试剂，血样用量少，成本低，适合常规药物浓度监测及临床研究。本发明的分析试剂盒也具有定性可靠、定量准确、灵敏度高、重复性好等优点。