一种采用超高效液相色谱-串联质谱快速测定人血浆中艾曲泊帕浓度的方法

    公开(公告)号:CN115166125B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210978733.7

    申请日:2022-08-16

    发明人: 王培乐 杨晶 邢晗

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明属于医学检验技术领域,具体公开了一种采用超高效液相色谱‑串联质谱快速测定人血浆中艾曲泊帕浓度的方法及分析试剂盒。本发明的方法通过专属性、准确度、精密度、基质效应、回收率、残留、稳定性等方法学验证表明可直接运用于临床患者艾曲泊帕血浆样本的检测分析及药代动力学研究。与现有技术相比具有以下优点:(1)检测时间大幅缩短,更加适用于临床检验;(2)采用内标法定量,且采用氘代试剂作为内标,较外标法和非氘代试剂内标的准确度和稳定性更高;(3)样本前处理操作简单,无需昂贵的试剂,血样用量少,成本低,适合常规药物浓度监测及临床研究。本发明的分析试剂盒也具有定性可靠、定量准确、灵敏度高、重复性好等优点。

    一种同时测定泊沙康唑、伏立康唑和维奈克拉血药浓度的方法

    公开(公告)号:CN115480009B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202211116059.8

    申请日:2022-09-14

    摘要: 本发明属于医学检验技术领域,具体公开了一种同时测定泊沙康唑、伏立康唑和维奈克拉血药浓度的方法及分析试剂盒。本发明的方法通过选择性、线性、准确度、精密度、基质效应、回收率、残留效应、稳定性、稀释效应等方法学验证,完全满足临床样本的检测要求,操作简便、高效,检测结果准确、可靠,可以直接运用于临床患者血浆样本的检测分析及药代动力学研究。与现有技术相比,具有以下优点:(1)前处理操作简单,血样用量少,成本低;(2)检测时间短,准确度和灵敏度高,适用于临床检验;(3)采用内标法定量,且采用氘代试剂作为内标,准确度和稳定性更高。本发明的分析试剂盒也具有定性可靠、定量准确、灵敏度高、重复性好等优点。

    一种同时测定泊沙康唑、伏立康唑和维奈克拉血药浓度的方法

    公开(公告)号:CN115480009A

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202211116059.8

    申请日:2022-09-14

    摘要: 本发明属于医学检验技术领域,具体公开了一种同时测定泊沙康唑、伏立康唑和维奈克拉血药浓度的方法及分析试剂盒。本发明的方法通过选择性、线性、准确度、精密度、基质效应、回收率、残留效应、稳定性、稀释效应等方法学验证,完全满足临床样本的检测要求,操作简便、高效,检测结果准确、可靠,可以直接运用于临床患者血浆样本的检测分析及药代动力学研究。与现有技术相比,具有以下优点:(1)前处理操作简单,血样用量少,成本低;(2)检测时间短,准确度和灵敏度高,适用于临床检验;(3)采用内标法定量,且采用氘代试剂作为内标,准确度和稳定性更高。本发明的分析试剂盒也具有定性可靠、定量准确、灵敏度高、重复性好等优点。

    一种检测替格瑞洛及其代谢物的试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN115372499A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202210836716.X

    申请日:2022-07-15

    发明人: 杨晶 王培乐 邢晗

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/34 G01N30/72

    摘要: 本发明公开了一种检测替格瑞洛及其代谢物的试剂盒及方法,涉及生物检测领域。本发明提出并验证了一种新的能给对替格瑞洛及其代谢物同时进行测定的方法,避免了同一样本需要多次检测才能获得对应结果的问题;采用超高效液相色谱,较高效液相色谱而言,检测时间大大缩短,检测结果的准确度和稳定性均更高;且样本前处理方法简单,无需加稳定剂,可操作性强;无需昂贵的试剂,血样用量少,成本低,适合常规药物浓度监测及相关临床研究,具有很好的应用前景。

    一种采用超高效液相色谱-串联质谱快速测定人血浆中艾曲泊帕浓度的方法

    公开(公告)号:CN115166125A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210978733.7

    申请日:2022-08-16

    发明人: 王培乐 杨晶 邢晗

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明属于医学检验技术领域,具体公开了一种采用超高效液相色谱‑串联质谱快速测定人血浆中艾曲泊帕浓度的方法及分析试剂盒。本发明的方法通过专属性、准确度、精密度、基质效应、回收率、残留、稳定性等方法学验证表明可直接运用于临床患者艾曲泊帕血浆样本的检测分析及药代动力学研究。与现有技术相比具有以下优点:(1)检测时间大幅缩短,更加适用于临床检验;(2)采用内标法定量,且采用氘代试剂作为内标,较外标法和非氘代试剂内标的准确度和稳定性更高;(3)样本前处理操作简单,无需昂贵的试剂,血样用量少,成本低,适合常规药物浓度监测及临床研究。本发明的分析试剂盒也具有定性可靠、定量准确、灵敏度高、重复性好等优点。