本发明涉及医药领域，具体涉及菲啶衍生物及其制备方法与应用，菲啶衍生物的结构如式X所示：其中，R1选自烷氧基、氢或烷胺基；R2选自氢、氟、甲基、烷氧基、氰基、三氟甲基、正丁基或正戊基；R3选自氢、甲基、烷氧基或氟；R4选自氢、氟、甲基、烷氧基、氰基、三氟甲基、正丁基或正戊基。本发明中制备的菲啶衍生物体外对多种癌症细胞株(A549，HeLa，HepG2)的增殖具有很好的抑制作用，其能抑制硫氧还蛋白还原酶，刺激活性氧积累，诱导氧化应激介导的癌细胞凋亡；体内能明显控制A549异种移植瘤裸鼠模型肿瘤的生长，起到了良好的治疗效果，通过对相关肿瘤标志物的检测也证明了其疗效明显。本发明中制备的菲啶衍生物体外抗菌活性研究表明，本发明公开的菲啶衍生物对于测试的金黄色葡萄球菌表现出很好的生长抑制作用。体内外活性表明这是本发明公开的菲啶衍生物是一种有潜力的治疗癌症、细菌感染的分子，为药物的研发提供一定的基础。