本发明公开了一种合成替格瑞洛五元环中间体的方法，包括以下步骤：Step1、氨基保护：以化合物1为起始物料，反应制备苄氧羰基保护的化合物2；Step2、关环反应：化合物2与环氧乙烷反应，制备化合物3；Step3、脱保护反应：化合物3氢气脱保护反应制备化合物4；Step4、成盐反应：化学式4与L‑酒石酸反应成盐，制备化合物5。本发明用化合物2直接与环氧乙烷反应，得到化合物3，相比现有技术，路线更短，原子经济性更好，避免了大量废水废液的产生，适用于生产替格瑞洛中间体。