本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从槐耳中制备具有酪氨酸酶抑制活性的甾体类化合物及其制备方法及所述化合物在治疗黑色素瘤中的应用。化合物1(isocyathisterol)和2(7α‑methoxy‑5α,6α‑epoxyergosta‑8(14),22‑diene‑3β‑triol)结构式依次如下1、2所示。本发明获得的化合物是首次从槐耳中分离得到，为所述化合物的制备提供了新的方法，且方法简单、纯度较高。本发明首次发现该化合物具有较好的抗酪氨酸酶活性。其中化合物1对酪氨酸酶的IC50为25.46±3.86μM，化合物2对酪氨酸酶的IC50为31.58±4.65μM，其活性优于阳性药熊果苷(IC50为58.17±6.09μM)。化合物1和2可作为抗黑色素瘤的先导性化合物，为治疗此类疾病提供科学依据和新的思路。