本申请公开了用于检测HIV‑1RNA整合酶区域耐药突变的引物组及方法，检测方法通过优化耐药体系、扩增程序及引物序列，可应用于HIV‑1RNA包括低浓度HIV‑1RNA时的整合酶耐药检测，检测方法可以抗凝血清、血浆、精液、尿液、脑脊液等人体体液做为样本，采用特定引物组，通过巢式PCR方法扩增HIV‑1整合酶区域序列，并通过Sanger测序方法测定扩增序列，分析耐药相关基因突变，利用基因型耐药解释系统判断是否耐药以及耐药的程度，从而为患者制定一线抗病毒治疗、二线治疗方案、暴露前/后预防用药方案和制定减少耐药发生的措施等提供参考依据。