公开(公告)号：CN116426688A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310137384.0

申请日：2023-02-20

申请人： 广州海力特生物科技有限公司

发明人： 吴彩红 ,  朱托夫 ,  邓可基

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本申请公开了检测HIV‑1RNA蛋白酶和逆转录酶区域耐药位点突变的引物组及方法，该检测方法通过优化耐药反应体系、扩增程序及引物序列，可应用于HIV‑1RNA包括低浓度HIV‑1RNA时的蛋白酶和逆转录酶耐药检测，检测方法可以血清、血浆、精液、尿液、脑脊液等人体体液做为样本，采用特定引物组，通过巢式PCR方法扩增HIV‑1蛋白酶和逆转录酶区域序列，并通过Sanger测序方法测定扩增序列，分析耐药相关基因突变，使HIV‑1RNA蛋白酶和逆转录酶区域耐药检测效率得到了大幅的提高，利用基因型耐药解释系统判断是否对特定药物产生耐药以及耐药的程度，从而为患者制定一线抗病毒治疗、二线治疗方案、暴露前/后预防用药方案和制定减少耐药发生的措施等提供参考依据。

公开(公告)号：CN116064970A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202310137421.8

申请日：2023-02-20

申请人： 广州海力特生物科技有限公司

发明人： 吴彩红 ,  朱托夫 ,  邓可基

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/686 ,  C12R1/93

摘要： 本申请公开了用于检测HIV‑1DNA蛋白酶区和逆转录酶区耐药突变位点的试剂盒及方法，检测方法通过优化检测体系、扩增程序及引物序列，可应用于HIV‑1DNA包括低浓度HIV‑1DNA时的蛋白酶区和逆转录酶区耐药检测，检测方法可以抗凝全血、精液、脑脊液、干血斑以及PBMC细胞做为样本，采用特定引物组，通过巢式PCR方法扩增HIV‑1DNA蛋白酶和逆转录酶区域DNA序列，并通过Sanger测序方法测定扩增后序列，分析耐药相关基因突变，利用基因型耐药解释系统判断是否对特定药物产生耐药以及耐药的程度，从而为患者制定一线抗病毒治疗、二线治疗方案、暴露前/后预防用药方案和制定减少耐药发生的措施等提供参考依据。

公开(公告)号：CN116411134A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202211674112.6

申请日：2022-12-26

申请人： 广州海力特生物科技有限公司

发明人： 吴彩红 ,  朱托夫 ,  邓可基

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本申请公开了用于检测HIV‑1RNA整合酶区域耐药突变的引物组及方法，检测方法通过优化耐药体系、扩增程序及引物序列，可应用于HIV‑1RNA包括低浓度HIV‑1RNA时的整合酶耐药检测，检测方法可以抗凝血清、血浆、精液、尿液、脑脊液等人体体液做为样本，采用特定引物组，通过巢式PCR方法扩增HIV‑1整合酶区域序列，并通过Sanger测序方法测定扩增序列，分析耐药相关基因突变，利用基因型耐药解释系统判断是否耐药以及耐药的程度，从而为患者制定一线抗病毒治疗、二线治疗方案、暴露前/后预防用药方案和制定减少耐药发生的措施等提供参考依据。

公开(公告)号：CN116024385A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202211422652.5

申请日：2022-11-15

申请人： 广州海力特生物科技有限公司

发明人： 朱托夫 ,  李海茵 ,  吴彩红 ,  邓可基

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本申请公开了检测新型冠状病毒的PCR引物探针组、试剂盒及应用。本申请提供的PCR引物探针组包括检测SARS‑CoV‑2ORF1ab基因区域引物及探针和/或检测N基因区域引物及探针，能有效提高检测区段的覆盖度，构建了高敏感SARS‑CoV‑2ORF1ab/N PCR检测试剂盒及检测方法，该检测方法针对目前5种“需关注的变异株”，包括阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔和奥密克戎均可有效检出，与现有技术相比，该检测试剂盒和检测方法用于检测新型冠状病毒时，具有检测灵敏度高、检测精密度高、变异株检测能力强及高检测特异性等优势。

公开(公告)号：CN115976283A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211674126.8

申请日：2022-12-26

申请人： 广州海力特生物科技有限公司

发明人： 吴彩红 ,  朱托夫 ,  邓可基

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6858 ,  C12R1/93

摘要： 本申请公开了用于检测HIV‑1DNA整合酶区域耐药突变的试剂盒及应用方法，检测方法通过优化耐药体系、扩增程序及引物序列，可应用于HIV‑1DNA包括低浓度HIV DNA时的整合酶耐药检测，检测方法可以抗凝全血、精液、脑脊液、干血斑等做为样本，采用特定引物组，通过巢式PCR方法扩增HIV‑1整合酶区域DNA序列，并通过Sanger测序方法测定扩增序列，分析耐药相关基因突变，利用基因型耐药解释系统判断是否耐药以及耐药的程度，从而为患者制定一线抗病毒治疗、二线治疗方案、暴露前/后预防用药方案和制定减少耐药发生的措施等提供参考依据。