本发明公开了一种降解吲哚的重组表达载体的构建方法，其通过将组成型启动子PthrC、来源于海氏肠球菌的氧化酶基因ycnE与还原酶基因ydgI构建到表达载体pet28a，得到所述重组表达载体。本发明还公开了降解吲哚的重组表达载体构建重组大肠杆菌的方法。本发明的重组大肠杆菌用于降解吲哚，能处理0‑200mg/L浓度范围的吲哚，在厌氧条件下48小时的吲哚降解率可达50％，降解效率高于天然吲哚降解菌海氏肠球菌GDIAS‑5，也显著高于现有技术的重组大肠杆菌，具有较好地应用前景。