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公开(公告)号：CN119113119B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202411326300.9
申请日：2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/10 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/85 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了MDH2抑制剂在制备用于降低伏马菌素毒性的制剂中的应用，属于生物技术领域。本发明对MDH2基因突变型细胞与野生型MDH2基因的细胞进行伏马菌素处理实验，结果发现MDH2基因突变型细胞的细胞较野生型MDH2基因表达细胞在100μg/mL伏马菌素浓度的条件下细胞活力极显著提高，可以提高15.2％，细胞凋亡率极显著降低，可以降低7.76％，说明MDH2基因突变能提高对伏马菌素的耐受性。此外，用LW6抑制剂对野生型IPEC‑J2细胞MDH2活性进行抑制，也能够提高细胞对伏马菌素的耐受性。本发明为预防伏马菌素造成的不良反应提供一个潜在的解决途径，并为FB1对食品和畜牧业的危害防控提供理论依据。
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公开(公告)号：CN119410798B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510027137.4
申请日：2025-01-08
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的SMAD7基因和应用。通过分子标记以及设计新的PCR引物，ZW染色体扩增的2条条带的迁移距离差额为299bp，较传统性别鉴定基因CHD1扩增体系的迁移距离差额150bp，本发明中两条目的条带的迁移距离差额更大，更易于判断；以及所设计的PCR引物扩增的片段更小，仅为517bp和816 p，PCR扩增时长显著降低，减少性别鉴定的时间；并且本发明可以通过提取鸡组织直接进行扩增和琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果可以快速判断鸡的性别，通过减少DNA提取时间，其时长可以控制在1小时内，操作简单，鉴定结果准确，便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN119464518A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510027618.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的NIPBL基因和应用。所述NIPBL基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差606bp的片段，也为W染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119464515A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510009157.9
申请日：2025-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的SPIN1基因和应用。所述SPIN1基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差330bp的片段，为Z染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118767113B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411259992.X
申请日：2024-09-10
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明涉及抗病毒干扰素领域，特别是涉及鸽λ干扰素在制备抗鸽痘病毒的药物中的应用。本发明提供的鸽λ干扰素，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码该鸽λ干扰素的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。经发明人研究发现，本发明提供的鸽λ干扰素能激活下游抗病毒基因Mx、ISRE的启动子，明显提高抗病毒基因Mx、OAS的表达量，与鸡、鸭λ干扰素相比，鸽λ干扰素具有更强的抗病毒活性，能够作为防治鸽痘病毒等鸽病毒性疾病的候选药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119113119A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411326300.9
申请日：2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/10 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/85 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了MDH2抑制剂在制备用于降低伏马菌素毒性的制剂中的应用，属于生物技术领域。本发明对MDH2基因突变型细胞与野生型MDH2基因的细胞进行伏马菌素处理实验，结果发现MDH2基因突变型细胞的细胞较野生型MDH2基因表达细胞在100μg/mL伏马菌素浓度的条件下细胞活力极显著提高，可以提高15.2％，细胞凋亡率极显著降低，可以降低7.76％，说明MDH2基因突变能提高对伏马菌素的耐受性。此外，用LW6抑制剂对野生型IPEC‑J2细胞MDH2活性进行抑制，也能够提高细胞对伏马菌素的耐受性。本发明为预防伏马菌素造成的不良反应提供一个潜在的解决途径，并为FB1对食品和畜牧业的危害防控提供理论依据。
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公开(公告)号：CN116426402B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202211355434.4
申请日：2022-11-01
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌，其分类命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)GDAAS‑A32，已于2022年10月11号保藏至广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：62816，保藏中心的具体地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼；还提供了一种枯草芽孢杆菌GDAAS‑A32在制备除臭微生物制剂中的应用，该制剂能以1％的低接种量耐受并高效降解200mg/L的高浓度粪臭素。
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公开(公告)号：CN118221782A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410453425.1
申请日：2024-04-16
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C07K14/00 , A61K38/16 , A61P31/04 , A23K20/147 , A23K50/80 , C12Q1/6869 , G16B20/30
Abstract: 本申请公开了一种抗菌肽及其应用。本申请的抗菌肽为Seq IDNo.1、Seq ID No.2或Seq ID No.3所示序列的多肽。本申请的抗菌肽，对罗非鱼致病菌具有预防和治疗效果，为解决高密度罗非鱼养殖中常见的细菌性疾病提供了一种新的方案和途径。
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公开(公告)号：CN117347621B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311087180.7
申请日：2023-08-25
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: G01N33/533 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种用蛋白模拟抗原‑纳米抗体检测黄曲霉毒素B1的方法。所述方法为以绿色荧光蛋白作为模拟抗原用于黄曲霉毒素B1的检测。这一方法使用蛋白质替代AFB1‑BSA等偶联物作为抗原进行检测，其中eGFP作为模拟抗原的检测IC50值低，明显优于AFB1‑BSA，能够更好地满足检测要求。此外，使用的蛋白质可以通过原核表达体系进行大规模表达纯化，容易获得、成本低，能够更好地满足AFB1环保、低成本和高灵敏检测的需求。
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公开(公告)号：CN117611459A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202410093041.3
申请日：2024-01-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 郑州大学
Abstract: 本发明属于图像增强领域，尤其是一种炎症性肠炎微细结构增强方法及系统，具体地，统计图像块中灰度直方图中像素点数量不为0的像素值得到像素值集合，根据所述灰度直方图计算超过截取阈值的总像素点个数；得到所述目标区域的区域灰度直方图，获取区域灰度直方图中与所述像素值集合中像素值对应的频率，得到频率集合，采用1减去频率集合中的每个元素得到更新后得到频率集合；计算更新后得到的频率集合中频率的比值，按照比值计算将所述总像素点个数分配给所述像素值集合中的每个像素值对应的像素个数；通过直方图均衡化和双线性插值得到炎症性肠炎微细结构增强后的图像。本发明有效提高了炎症性肠炎微细结构的清晰度。
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