一种以不保护氨基酸为氨组分合成酰胺和/或多肽的方法
摘要:
本发明提供了一种以不保护氨基酸为氨组分合成酰胺和/或多肽的方法,多肽的制备方法中,在实现了肽键的构筑后,无需脱保护操作即可直接进行下一个氨基酸的缩合,减少了许多不必要的保护试剂、脱保护试剂以及纯化的溶剂,减少了化学药品的使用和化学废物的产生,大幅降低多肽合成的成本,提升了多肽合成的原子经济性与步骤经济性,极大地提高多肽合成的效率,高效地实现了节能减排,具有广阔的工业应用前景。
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