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公开(公告)号:CN218529804U
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202223148545.6
申请日:2022-11-24
申请人: 安徽新宸新材料有限公司
发明人: 王驰伟
IPC分类号: B01D1/00 , B01D1/30 , B01D5/00 , B01D29/03 , C07C311/48 , C07C303/40
摘要: 本实用新型提供了一种碱金属盐制备设备,包括罐体、过滤网、蒸发箱以及承托板;罐体的周壁上设有热夹层;过滤网设置于罐体内、且位于进料管的下方;蒸发箱设置于过滤网的下方、且外周壁上绕设有加热丝;承托板设置于蒸发箱的下方;蒸发箱的一侧连接有送风风扇、另一侧设置有蒸汽冷凝管,蒸发箱内还设有分隔网。本实用新型提供的碱金属盐制备设备,热夹层使碱金属盐的温度得到初步提升,过滤网可对碱金属盐进行初步筛分过滤,加热丝对蒸发箱内部的物料进行加热,使物料中的水分散出,结合送风风扇的风力吹动使水蒸气向蒸汽冷凝管内移动,分隔网可将物料分离截留,上述结构使碱金属盐中的水分有效去除,提高了水分去除效率。
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公开(公告)号:CN207002614U
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201720967493.5
申请日:2017-08-04
申请人: 吴赣药业(苏州)有限公司
IPC分类号: C07C311/39 , C07C303/08 , C07C309/88 , C07C303/38 , C07C311/46 , C07C303/40
摘要: 本实用新型涉及一种工业磺胺生产系统,包括磺化釜,乙酰苯胺加料罐,氯磺酸计量槽,磺化油计量槽,一分釜,水计量槽,一分油静置槽,二分釜,回用酸槽,带式离心机,打浆釜,空气供应装置,真空缓冲罐,氨化釜,液氨计量槽,蒸汽供应装置,水解釜,液碱计量槽,氨分离罐,结晶釜,盐酸计量槽,离心机,旋流干燥机,循环水冷却装置,分布式控制系统。本实用新型通过对生产系统的整体改造,能够通过分布式控制系统进行控制,提高了自动化控制水平和安全性能,使得产品质量提高且产品质量稳定,降低了工人的操作强度,改善了现场操作环境,节能减排,减员增效。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN211111795U
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201922044355.1
申请日:2019-11-22
申请人: 重庆化医长寿化工集团有限公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/46 , C07C303/40 , C07C311/39
摘要: 本实用新型涉及磺胺生产技术领域,具体涉及一种磺胺生产氨化水解装置,包括反应釜,反应釜一侧设置有氨化釜,所述反应釜与氨化釜之间连通有一分加水分离釜、二分加水分离釜,所述二分加水分离釜与氨化釜之间还连通有洗涤抽离设备,所述氨化釜连通有水解釜,所述水解釜内包括分离段和反应段,所述水解釜的中部连通有进液管。本方案用于磺胺生产,能够控制水解温度,使得传热均匀,提高产品质量,降低蒸馏釜中发生飞温跑料的风险。
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公开(公告)号:CN118873653A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410912023.3
申请日:2024-07-09
申请人: 南通大学
IPC分类号: A61K41/00 , C08G65/332 , C08G65/334 , C07D487/04 , C07C303/40 , C07C311/18 , A61K33/00 , A61K9/08 , A61K47/20 , A61P35/00
摘要: 本申请公开一种内质网靶向性纳米药物的制备方法,通过化合物1与草酰氯原位生成的酰氯产物与氨基聚乙二醇羧基反应得到中间体,然后中间体与N‑(2‑氨基乙基)‑4‑甲基苯磺酰胺使用缩合剂通过酰胺化反应得到柱芳烃,原料化合物2与5‑溴戊腈发生亲核取代反应得到中间体化合物3,中间体化合物3与NBS得到中间体化合物4,最后与中间体化合物5通过Suzuki偶联反应得到光敏剂,将光敏剂和SNAP溶于四氢呋喃中,然后滴加到柱芳烃的水溶液中,透析得到的纳米药物水溶液具备优异的内质网靶向性,将光敏剂和NO供体分子准确输送到肿瘤细胞内,避免了活性氧物种和NO自由基在治疗过程中的损耗,提高了光动力治疗和NO气体疗效。
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公开(公告)号:CN118791408A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410801459.5
申请日:2024-06-20
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C311/51 , C07C303/40 , C07D333/34
摘要: 本发明公开了一种单取代磺酰基脒化合物的合成方法,在空气氛围中,以商业化的一级磺酰胺和腈作为反应底物,廉价的三氟甲磺酸酐作为催化剂,三氟甲苯作为溶剂,可有效得到产物。与现有的技术相比较,本发明方法具有以下优点:反应原料廉价易得、无需使用繁琐的方法合成;反应体系简单;高原子经济性,原子利用率100%;底物范围广,可兼容多种官能团;操作简便。
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公开(公告)号:CN115304517B
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202211162063.8
申请日:2022-09-23
申请人: 安徽康正康元药业有限公司
IPC分类号: C07C303/40 , C07C303/44 , C07C311/16
摘要: 本发明涉及一种丙磺舒钠工艺杂质的分离纯化方法,包括丙磺舒钠工艺杂质的制备、分离、纯化方法,其特征在于:丙磺舒钠工艺杂质制备如下:在不锈钢反应釜中依次加入水,氢氧化钠,对羧基苯磺酰胺,搅拌至全部溶清;再加入,密封反应釜搅拌下升温,反应2‑3h;保温完毕降温到50‑60℃,缓慢排空内压,加入活性炭,脱色后过滤,收集滤液。接下来对丙磺舒钠工艺杂质进行分离,再对丙磺舒钠工艺杂质进行纯化,其纯度可以达到97.0%(HPLC)以上,对提高丙磺舒钠系列产品的有效性、安全性和质量可控有非常重要的应用。
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公开(公告)号:CN113736280B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202110564131.2
申请日:2021-05-24
申请人: 住友化学株式会社 , 东友精细化工有限公司 , 住华科技股份有限公司
IPC分类号: C09B21/00 , C07D279/20 , C07C303/40 , C07C311/48 , C09B11/28 , C07D311/82 , G03F7/004 , G03F7/027
摘要: 本发明提供一种耐光性优异的化合物。式(A-I)表示的化合物。[式(A-I)中,R7和R8各自独立地表示可具有取代基的碳原子数1~8的脂肪族烃基或氢原子。R9和R10各自独立地表示可具有取代基的碳原子数1~30的烃基,构成该烃基的亚甲基可以取代为氧原子、-NR-或-CO-。Xt‑表示t价的阴离子(其中,不包括Cl‑、Br‑和I‑)。]#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118684600A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310274513.0
申请日:2023-03-21
申请人: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号: C07C303/40 , C07C311/09 , C07D267/00 , C07D225/04 , B01J31/22
摘要: 本发明提供了一种二苯基甲烷衍生物的C‑H键碘化反应方法,依次将二苯基甲烷衍生物、催化剂、配体、添加剂、碱性化合物以及I2至反应容器中,并加入有机溶剂进行反应,其反应式为:#imgabs0#具有减少金属催化剂用量,高效稳定,以及高度的选择性和高收率的特点。
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公开(公告)号:CN118666619A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310239704.3
申请日:2023-03-14
申请人: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号: C07B53/00 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C231/02 , C07C233/83 , C07C233/87 , B01J31/22
摘要: 本发明提供了一种二芳基甲胺衍生物的制备方法,将式Ⅱ化合物、芳基硼酸频哪醇酯、钯催化剂、配体、溶剂、氧化剂在碱性环境下同时加入至反应容器中进行反应,反应产物经萃取、水洗、干燥、纯化后得到二芳基甲胺衍生物(Ⅰ),其反应式为:#imgabs0#其中,x选自甲基、氯、氟、甲氧基中的任意一种,所述钯催化剂为Pd(OAc)2,所述配体为#imgabs1#且R2选自烷基、烷氧基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基中的一种。本发明通过选择适宜性的配体,增加了二芳基甲基胺与芳基硼酸频哪醇酯的对映体选择性邻位C‑H偶联的可能性,确保收率的同时还提高了选择性。
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公开(公告)号:CN115141128B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202210728954.9
申请日:2022-06-24
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C311/16 , C07D213/55 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C227/08 , C07C229/34 , C07C303/40 , A61K31/195 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/216 , A61P27/06
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体为3‑芳基‑3‑(磺胺苯甲酰胺基)丙(烯)酸衍生物及其制备方法及应用。通式(1)所示结构的新型3‑取代芳基‑3‑(4‑磺酰胺基苯甲酰胺基)丙(烯)酸衍生物。该类化合物实现了抑制酶的催化活性,在作为抗青光眼药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式(1)中的R的定义见说明书。#imgabs0#
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