本发明属于临床医学领域，具体涉及miR‑221‑3p的应用。本发明提供含有miR‑221‑3p的生物材料在制备靶向Ang‑2药物方面的应用。本发明通过建立心肌梗死大鼠模型，观察miR‑221‑3p在心肌梗死大鼠心肌组织的表达情况和miR‑221‑3p在心肌梗死急性期心肌组织表达的细胞类型；诱导HCMEC缺氧，考察不同缺氧时间对HCMEC miR‑221‑3p表达水平的影响；发现了miR‑221‑3p在心肌缺血时对HCMEC血管新生的调控及机制。