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    一种防治癌症的贴剂
    1.
    实用新型
    一种防治癌症的贴剂 失效

    公开(公告)号：CN204699248U

    公开(公告)日：2015-10-14

    申请号：CN201520410571.2

    申请日：2015-06-16

    申请人： 冯宝章

    发明人： 冯宝章

    IPC分类号： A61M37/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

    摘要： 本实用新型涉及一种防治癌症的贴剂，其包括粘膜层、药物层、离型层和表层膜，上述各结构层自上而下依次设置，连接在一起；其中，所述的粘膜层的下侧设置有胶黏剂，所述的药物层的上侧与粘膜层的下侧粘接在一起；所述的药物层的两侧设置有粘接区，其与所述的粘膜层的两侧连接，在粘膜层的两侧部也设置有粘接区，在药物层的粘接区上设置有所述的胶黏剂；在所述的药物层的中间设置有药物区，药物区上涂抹有治癌药物；在所述的药物层的下侧连接有离型层，其为热塑性聚酯。本实用新型的防治癌症的贴剂设置多层的粘接结构，通过皮肤吸收，防治癌症；并能够有效保证药物的完好吸收，使用方便。

    化合物及脂质组合物
    2.
    发明公开
    化合物及脂质组合物

    公开(公告)号：CN118984831A

    公开(公告)日：2024-11-19

    申请号：CN202380027610.8

    申请日：2023-03-14

    申请人： 富士胶片株式会社

    发明人： 田名部真太郎 ,  二田原达也 ,  吉村优志 ,  牧田庆子 ,  福永广文

    IPC分类号： C07J9/00 ,  A61K9/10 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/28 ,  A61K48/00 ,  C12N15/88

    摘要： 本发明的课题在于提供一种在脂质组合物中使用时能够实现优异的核酸递送效率的固醇化合物及包含上述固醇化合物的能够实现优异的核酸递送效率的脂质组合物。根据本发明，提供一种式(1)所表示的化合物，式中，R201表示可以被1个以上的取代基取代的环式烃基，所述取代基为碳原子数1～18的烃基，R102表示(i)氢原子、(ii)可以被选自OH、SH、COOH、NR原子数106R1071、～N(R4的烃基108)C(O)R、(iii)C(O)R109或CF3中的103或1个以上的取代基取代的碳(iv)C(O)NR104R105，其他各记号的定义如本说明书中所记载。

    一种长链非编码RNA在制备治疗乙型肝炎疾病药物中的应用
    8.
    发明公开
    一种长链非编码RNA在制备治疗乙型肝炎疾病药物中的应用

    公开(公告)号：CN118948878A

    公开(公告)日：2024-11-15

    申请号：CN202411335785.8

    申请日：2024-09-24

    申请人： 宁夏医科大学总医院

    发明人： 张旭 ,  马丽娜 ,  丁向春 ,  海龙 ,  雒夏 ,  刘帅伟 ,  胡彦超 ,  马万龙 ,  刘惠娟

    IPC分类号： A61K31/7088 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

    摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，提出了提供一种长链非编码RNA在制备治疗乙型肝炎疾病药物或制备HBV病毒复制抑制剂中的应用；还提供了一种长链非编码RNA编码多肽或促进长链非编码RNA表达的试剂在制备治疗乙型肝炎疾病药物或制备HBV病毒复制抑制剂中的应用。本发明研究过程中发现在HBV感染的HCC患者中LINC00892的表达水平低于非HBV感染的HCC患者。LINC00892可抑制HBV cccDNA、HBV DNA、HBVpgRNA和HBV mRNA以及血清学标记物HBsAg和HBeAg的表达。而共价闭合环状DNA(cccDNA)对慢性HBV感染非常的重要，只有将被感染者的肝细胞中的cccDNA全部清除，让HBV无法持续复制，CHB才能得到完全治愈。LINC00892通过IFN调控JAK/STAT信号通路诱导ISG转录，从而抑制HBV复制，有望成为HBV治愈的新靶点。

    一种载PDGF-BB mRNA的纳米复合物及其制备方法与应用
    9.
    发明公开
    一种载PDGF-BB mRNA的纳米复合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号：CN118948798A

    公开(公告)日：2024-11-15

    申请号：CN202410991642.6

    申请日：2024-07-23

    申请人： 重庆医科大学

    发明人： 孙阳 ,  李鑫鑫 ,  谢奇容 ,  刘帆 ,  黄荣忠 ,  程潇潇 ,  骆健豪

    IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/34 ,  A61P9/10 ,  A61K49/22

    摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种载PDGF‑BB mRNA的纳米复合物的制备方法，该制备方法包括：1)制备载PDGF‑BB mRNA的LNP：将含7C1阳离子脂质体的脂相与含PDGF‑BB的mRNA的水相快速混合，得到LNPmRNA；2)采用双乳液法制备PLGA气核核心；3)将步骤2)中的PLGA气核核心与步骤1)中的LNPmRNA混合，静置得到LNPmRNA@PLGA纳米复合物。本发明的LNPmRNA@PLGA纳米复合物具有保护性、靶向性、可视性以及响应性优势，其联合体外聚焦超声，不仅可以实现药物的可视化递送，还可以定性及半定量评估晚期动脉粥样硬化斑块中的新生血管，且在体外聚焦超声的靶向微泡破坏效应下提高细胞转染效率，精准高效地过表达目标蛋白，实现药物治疗的目标，减少全身毒副作用。