发明授权
CN1171888C 取代嘌呤衍生物,制备方法及用途
失效 - 权利终止
- 专利标题: 取代嘌呤衍生物,制备方法及用途
- 专利标题(英): Substituted purin derivatives, preparation method and use
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申请号: CN00812100.1申请日: 2000-06-26
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公开(公告)号: CN1171888C公开(公告)日: 2004-10-20
- 发明人: A·佩曼 , J·克诺勒 , T·R·加德克 , J·-F·古尔维斯特 , J·-M·鲁克塞尔
- 申请人: 艾文蒂斯药品德国股份有限公司 , 吉宁特有限公司
- 申请人地址: 德国美因河畔法兰克福
- 专利权人: 艾文蒂斯药品德国股份有限公司,吉宁特有限公司
- 当前专利权人: 艾文蒂斯药品德国股份有限公司,吉宁特有限公司
- 当前专利权人地址: 德国美因河畔法兰克福
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 姜建成
- 优先权: 99112637.6 1999.07.02 EP
- 国际申请: PCT/EP2000/005921 2000.06.26
- 国际公布: WO2001/002399 EN 2001.01.11
- 进入国家日期: 2002-02-26
- 主分类号: C07D473/34
- IPC分类号: C07D473/34 ; A61K31/52
摘要:
本发明涉及式(I)化合物,它们的生理学上可耐受的盐和它们的前药,其中B、D、E、G、X、Y、Z、R1、R2和s具有如在权利要求中指明的含义。式(I)化合物为有价值的药理活性化合物。它们是玻连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂且适用于治疗和预防基于细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程玻连蛋白受体与其配体之间相互作用的疾病,或通过影响这样的相互作用能够预防、缓解或治愈它们。例如,它们能够应用于抑制经破骨细胞的骨吸收且因此用于治疗和预防骨质疏松症,或用于抑制血管平滑肌系统不合乎需要的细胞增殖或血管发生。本发明另外涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途,尤其是作为药物中的活性成分、和包含它们的药用组合物。
公开/授权文献
- CN1371376A 作为细胞粘附抑制剂的取代嘌呤衍生物 公开/授权日:2002-09-25