本发明提供了一种鸟嘌呤的合成方法。以亚硝物2，4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶为原料，在有机溶剂中，经催化剂还原和环合，其中有机溶剂包括甲酸、甲酰胺中的至少一种；催化剂包括钯碳、兰尼镍和活性炭中的任一种，采用HPLC中控达到中控点，然后冷却，搅拌析晶，过滤，滤饼经酸碱精制，真空干燥得到鸟嘌呤。该方法选择特定的催化剂，在不需要高压氢化的温和条件下，将亚硝物2，4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶进行还原及环合一步完成，得到鸟嘌呤，反应的收率高，产品纯度高，从而使得得到的目标物成本低廉，具有较大的工业生产价值。与传统的合成鸟嘌呤的方法相比，减少了设备、三废以及生产成本。