发明公开
- 专利标题： 用于合成头孢菌素类化合物的中间体化合物的制备方法
- 专利标题（英）： Process for preparation of intermediates useful in synthesis of cephalosporins
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申请号： CN95197495.5申请日： 1995-12-06
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公开(公告)号： CN1174555A公开(公告)日： 1998-02-25
- 发明人: D·沃克 , J·李 , C·R·马丁 , H·张 , L·索格利 , E·伯纳斯康尼 , V·P·梅诺恩
- 申请人： 先灵公司 , 抗菌素公司
- 申请人地址： 美国新泽西州凯尼尔沃斯盖洛平希尔路2000号
- 专利权人： 先灵公司,抗菌素公司
- 当前专利权人： 先灵公司,抗菌素公司
- 当前专利权人地址： 美国新泽西州凯尼尔沃斯盖洛平希尔路2000号
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 吴玉和; 谭明胜
- 优先权： 08/353,030 1994.12.09 US
- 国际申请： PCT/US1995/15169 1995.12.06
- 国际公布： WO1996/17846 EN 1996.06.13
- 进入国家日期： 1997-07-29
- 主分类号： C07D501/04
- IPC分类号： C07D501/04 ; C07D501/22 ; C07D501/59 ; C07D501/18
摘要：
一种用于合成头孢菌素类抗生素例如ceftibuten的3－外亚甲基头孢烷酸衍生物的制备方法。所述方法包括电化学还原式(Ⅳ)化合物[其中R3是CH3C(O)－;任意的亚砜基;n是2或3;R1是H和R是H或NHR2,其中R2是H或选自C6H5CH2OC(O)－、C6H5C(O)－或C1－C6烷氧基－C(O)－的保护基;或者R和R1与它们所连接的碳原子一起形成－C(O)－],得到含有较少相应的3－甲基互变异构体的所需3－外亚甲基化合物。
