本发明涉及生物医学领域，具体涉及ZNF709基因在制备治疗PBC的药物中的应用。所述ZNF709基因的序列如SEQ ID NO.1所示，所述PBC为原发性胆汁性胆管炎。本发明的研究结果表明，原发性胆汁性胆管炎发病机理与中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)的形成增加、诱导正常胆管上皮细胞发生PBC样改变密切相关。本发明还提供了PBC治疗新靶点，过表达ZNF709基因后，可以部分抵消NETs所导致的P53‑MDM2通路激活，并且能够部分缓解NETs诱导胆管上皮细胞的PBC样改变，该结果为进一步诊断和治疗PBC及监测PBC病情进展提供了重要的科学依据。